Cтраница 3
На полоску фильтровальной бумаги помещают 1 - 2 капли нейтрального или очень слабокислого исследуемого раствора и каплю 1 % - ного спиртового раствора ализарина красного S. В присутствии тория появляется фиолетовое окрашивание. [31]
Растворы торона в воде или разбавленных кислотах окрашены в оранжевый цвет; разбавленные его растворы - желтые. В присутствии тория образуется красно-малиновый осадок, в разбавленных растворах - красное окрашивание. [32]
Для определения тория его целесообразно сперва отделить в виде оксалата совместно с скандием и редкоземельными элементами от циркония, титана и других обычно встречающихся вместе с торием элементов. Испытание на присутствие тория проводят следующим способом. [33]
Для определения тория его целесообразно сперва отделить в виде ок-салата совместно с скандием и редкоземельными элементами от циркония, титана и других обычно встречающихся вместе с торием элементов. Испытание на присутствие тория проводят следующим способом. [34]
Для некоторых металлов известны также специальные методы отделения. При анализе чистого ва-надата тория ванадий определяют в присутствии тория титрованием перманганатом калия, вычисляя содержание тория по разности. [35]
Фосфат висмута растворяется в б М соляной кислоте, затем америций осаждается с фторидом лантана. Осадок переносится на мишень из нержавеющей стали и анализируется на пропорциональном сс-счетчике с малым фоном. Присутствие тория, плутония, кюрия, актиния и нептуния оказывает влияние на точность определения америция. Этим методом можно обнаружить количества америция порядка 0 5 распад / мин. [36]
Протактиний характерен тем, что его нельзя поместить в ряд с ураном и трансуранидами. Присутствие тория, урана или лантанидов не осложняет очистку протактиния, так как их можно отделить без особого труда и потерь. Вследствие наличия гомологов протактиния - тантала и ниобия, а также близких к нему элементов - циркония и титана очистка протактиния затруднительна. Для понимания и сравнения химии этого элемента специалисты сопоставляют его свойства со свойствами гомологов, но не с химическими свойствами лантанидов ( см. Касей и Маддок [11], Харди [12], Бусье. [37]
После расслоения смеси отделяют водный слой, а эфирный слой промывают в воронке взбалтыванием его в течение 30 40 сек. Операцию промывания повторяют, если в исследуемом растворе содержится большое количество мешающих элементов. В присутствии тория экстракт промывают сначала раствором азотнокислого алюминия ( 50 % - ным), затем раствором, содержащим азотнокислый алюминий и трилон Б ( 0 2 г трилона на 1 мл насыщенного раствора соли алюминия) и, наконец, еще раз 50 % - ным раствором азотнокислого алюминия. [38]
К анализируемому раствору, содержащему около 40 мг урана и не более 100 мг ванадия ( в пересчете на V2O5), прибавляют азотную кислоту плотностью 1 4 г / см3 для предотвращения осаждения ванадиевой кислоты, нейтрализуют 4 М раствором аммиака до начала осаждения, прибавляют 0 4 - 0 5 мл соляной кислоты плотностью 1 17 г / см3, разбавляют водой до 75 мл, прибавляют 10 мл 10 % - ного раствора комплексона III и кипятят 10 - 12 мин. При этом раствор постепенно синеет вследствие восстановления ванадита до ванадила. Раствор нейтрализуют 4 М раствором NH4OH по метиловому красному, прибавляют 1 1 мл уксусной кислоты ( 1: 1), 25 мл 20 % - ного раствора СНзСООМН4, разбавляют водой до 150 - 175 мл, нагревают до 70 С, прибавляют по каплям 5 мл 4 % - ного этанольного раствора 8-оксихинолина и поступают, как описано при определении урана в присутствии тория и редкоземельных элементов. [39]
Плав растворяют в 5 - 7 каплях разбавленной соляной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток смешивают с 1 каплей концентрированной соляной кислоты, прибавляют 1 мл воды, несколько миллиграммов салициловой кислоты, нагревают и фильтруют. При одновременном присутствии железа к фильтрату прибавляют кристаллы солянокислого гидроксиламина, нагревают до обесцвечивания, затем по каплям прибавляют 0 1 - 0 2 мл раствора торона. В присутствии тория образуется красно-малиновый осадок. [40]
Добавляют в конус 100 mX HC1 и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 50 тХ воды. Переносят раствор на кусочек фильтровальной бумаги и добавляют каплю 1 % - ного спиртового раствора ализарина. Образование фиолетового пятна подтверждает присутствие тория. [41]
Добавляют в конус 100 нл соляной кислоты и выпаривают досуха. Остаток растворяют в 50 нл воды. Переносят раствор на кусочек фильтровальной бумаги и добавляют каплю 1 % - Рого спиртового раствора ализарина. Образование фиолетового пятна подтверждает присутствие тория. [42]