Cтраница 1
Присутствие урана обнаруживается появлением яркой лимонножелтой или яркой желто-зеленой флюоресценции. Присутствие редких земель проявляет тенденцию подавлять эту флюоресценцию. Минералы, содержащие ниобий и лишенные урана, дают перл, флюоресцирующий гораздо слабее ( бледным, тусклым желтым цветом), и нужно немного опыта, чтобы отличить его от специфичной флюоресценции урана. [1]
Присутствие урана приводит к невоспроизводимым результатам, по-видимому, вследствие того, что Pu ( VI), использовавшийся в качестве исходного, в присутствии урана полностью не восстанавливается до Pu ( IV) при выпаривании с серной кислотой. [2]
Присутствие урана в почве может объясняться как загрязнением, так и естественными причинами. Следы урана часто встречаются в поверхностных и грунтовых водах, в почве и в горных породах. В высшем состоянии окисления ( VI) уран образует растворимые соединения, которые легко переносятся водой и токсичность которых невелика. Поведение урана в окружающей среде и аналитические мед-оды, применяемые для его определения, описаны в работах Коркича [21, 22], который разработал высокоэффективные и селективные методы выделения следов этого элемента из почвы, воды и горных пород. В этих методах используется как ионный обмен, так и экстракция органическими растворителями. Экстракт смешивают с метилцеллозольвом и разбавленным водным раствором НС1 до получения гомогенного раствора и пропускают его через колонку с анионообменной смолой. Железо, медь и другие металлы в этих условиях образуют незаряженные ионные пары и не сорбируются смолой. [3]
В присутствии урана получают завышенные данные. [4]
В присутствии урана неводный растворитель окрашивается в желтый цвет. Присутствие железа в количестве 2 мг не мешает определению урана, так как розовая окраска спустя 1 - 2 часа исчезает, уступая место желтому цвету роданида урана. В то же время цвет последнего становится устойчивым. [5]
В присутствии урана выпадает красно-бурый осадок. [6]
В присутствии урана Сг, Си, Fe, Mo, Ni и Zn осаждаются в порядке, соответствующем возрастанию окислительно-восстановительных потенциалов, за исключением цинка, а время, необходимое для очистки урана от перечисленных катионов, приблизительно равно сумме времен электролиза каждого из этих катионов. [7]
Определению не мешает присутствие урана, который связывается в комплекс карбонатом аммония. [8]
Другой способ определения присутствия урана в породах заключается в следующем. Образец минерала помещают на фотопластинку, обернутую в светонепроницаемую бумагу. Лучи, испускаемые ураном и его производными, вызывают потемнение фотопластинки. [9]
Галлий определяют в присутствии урана комплекоонометриче-ским титрованием. [10]
Определение тория затрудняется в присутствии урана. [11]
Наблюдаемая разница должна бить приписана присутствию урана. Гак как две кривые нельзя совместит. [12]
Выпадение красно-буро го осадка указывает на присутствие урана. [13]
Выпадение красно-буро го осадка указывает па присутствие урана. [14]
Это уменьшение среднего пути замедления вызывается присутствием урана. Однако этот эффект выражен слишком резко, чтобы его можно было объяснить упругим рассеянием на урановых ядрах, исходя из известного по порядку величины упругого сечения урана. Надо, следовательно, предположить, что присутствие урана сказывается, кроме того, либо за счет неупругих столкновений, либо за счет другого, пока еще не известного механизма. [15]