Присутствие - уран
Cтраница 3
В случае необходимости осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте и повторяют осаждение иона молибдата. В присутствии урана переосаждение необходимо производить всегда. [31]
Йлав растворяют в 2 - 3 каплйх воды и 1 капле обойной кислоты. В присутствии урана появляется коричневое пятно. [32]
В углубление капельной пластинки помещают каплю слабокислого испы-туемого раствора и каплю раствора реактива. В присутствии урана образуется бурый осадок. [33]
К капле слабокислого анализируемого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора ацетата натрия и каплю раствора реактива. В присутствии урана появляется оранжевое окрашивание. [34]
В присутствии урана торий определяют косвенным методом. Создают в анализируемом растворе избыток фторид-ионов и, используя фторид-селективный электрод 94 - 09 и электрод сравнения 90 - 02, определяют, какое количество фторид-ионов вступило в реакцию комплексообразования с торием. [35]
В случае необходимости осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте и повторяют осаждение иона молибдата. В присутствии урана переосаждение необходимо производить всегда. [36]
 |
Кривая потенциоме-трического титрования избытка комплексона III раствором Fe ( III при определении Pu ( IV. [37] |
Снижение рН ниже 3 вызывает медленное образование комплекса и медленное установление потенциала. В присутствии урана титрование проводят при нагревании раствора до 50 - 60 С для быстрого вытеснения урана из комплекса добавляемым железом. В противном случае точка эквивалентности устанавливается медленно и получаются завышенные результаты. [38]
Определению титана не мешают миллиграммовые количества тория. В присутствии урана получают завышенные данные. Ниобий также сильно мешает. [39]
При индикаторе хромазурол S торий можно удовлетворительно оттитровать в присутствии Се111, К, Sr, Crm, Crvl и Ag. В случае присутствия урана перед титрованием следует производить разбавление раствора 0 01 М концентрации А1 не мешают. Zr делает конечную точку неясной, но на результатах титрования его присутствие не отражается. [40]
Раствор сохраняют для определения ванадия. Этот метод определения хрома применим в присутствии урана. Маленькая ошибка происходит, если раствор был профильтрован через бумажный фильтр, потому что извлеченное при этом небольшое количество органических веществ восстанавливает при титровании перманганат, вследствие чего определение дает несколько пониженное по сравнению с истинным содержание Сг20з - Эта потеря tee превосходит 0 2 - 0 5 мг Сг2О3, и ее можно избежать, если фильтровать щелочной раствор через очищенный асбест. [41]
Бериллий можно селективно осадить аммиаком в присутствии урана, если последний связан в комплекс гидроксиламином, щавелевой кислотой или ( после восстановления до четырехвалентного) комплексоном. Очень удобно применение щавелевой кислоты, так как при желании в дальнейшем определить уран удаление щавелевой кислоты из раствора не является необходимым. [42]
Раствор сохраняют для определения ванадия. Этот метод определения хрома применим в присутствии урана. Эта потеря не превосходит 0 2 - 0 5 мг Сг О3, и ее можно избежать, если фильтровать щелочной раствор через очищенный асбест. [43]
Сульфат-ион может быть также помехой в процессе, если в технологическом растворе присутствует кальций. Вследствие образования сульфатного комплекса уранил-иона растворимость сульфата кальция в присутствии урана возрастает. Так как в процессе экстракции уран переходит в органическую фазу, то растворимость сульфата кальция уменьшится и он частично выпадет в осадок. Выпадающий осадок нарастает на внутренних стенках технологического оборудования, и при продолжительной работе может остановить поток растворов. [44]
Так как распределение медленных нейтронов зависит от распределения быстрых нейтронов, то форма кривой распределения плотности медленных нейтронов любой энергии в некоторой определенной среде характерна для каждого источника быстрых нейтронов. Поэтому обнаруженное в 1939 г. Жолио и др. [62] существенное изменение формы кривой для воды в присутствии урана, выразившееся в большем распространении кривой в область больших расстояний, было эквивалентно доказательству того, что уран не может действовать только как простой поглотитель, но должен действовать также и как вторичный источник нейтронов. [45]
Страницы: 1 2 3 4