Cтраница 1
Присутствие фенола в источнике водоснабжения является признаком загрязнения воды промышленными сточными водами. Содержание фенола нежелательно в концентрациях выше 0 001 мг / А, вследствие появления привкуса при хлорировании воды. [1]
Присутствие фенола в а-метилстйроле, предназначенном для производства каучука марки СКМС-30, даже в количестве нескольких сотых процента способно тормозить процесс полимеризации. Поэтому для удаления следов фенола требуется щелочная промьшка а-метилстирола. [2]
Присутствие фенолов и сернистых соединений должно быть минимальным, так как они тормозят процесс окисления. [3]
![]() |
Влияние температуры на степень превращения о - ( кривая 1 и rt - грег-бутилфенолов ( кривая 2 в присутствии 0 5 вес. й. й серной кислоты ( продолжительность опытов 60 мин 4Э. [4] |
Присутствие фенола препятствует накоплению ди-грег-бутилфенолов в реакционной смеси до концентрации ( не менее 10 - 16 вес. [5]
Присутствие фенола активирует полимеризацию. Полимеры диизобутилена и других изоолефинов всегда имеют характер маслообразных продуктов, а образования кау-чукоподобных никогда не отмечалось. [6]
Присутствие фенолов в питьевой воде даже в сильно разбавленном виде ( 1: 500 000 000) при хлорировании воды приводит к образованию хлор-фенолов, сообщающих воде неприятный запах и вкус, делающий ее непригодной для питья. Мясо рыб в районе выпуска сточных вод приобретает специфический привкус. Поэтому понятно, что химически загрязненные сточные воды коксохимических заводов либо не должны вовсе отводиться в водоемы, а замыкаться в собственном технологическом цикле, либо должны отводиться в водоемы только после предварительного их обезвреживания. [7]
Возможно присутствие фенолов, сероводорода и следов меркаптанов. [8]
На присутствие фенолов ( в минимальных количествах) в нефти и ее дистиллятах указывалось неоднократно. Отдельные представители их были выделены из дистиллятов. [9]
Обнаружив присутствие фенолов, приступают к их выделению. [10]
В присутствии фенола выпадает объемистый осадок трибромфенола. [11]
В присутствии фенола ректификацией разделяется такая смесь сравнительно легко, их кривая равновесия отличается достаточно большой крутизной, растущей при повышении концентрации фенола. [12]
В присутствии фенола появляется интенсивная фиолетовая или синяя окраска. [13]
В присутствии фенола раствор окрашивается в фиолетовый цвет. [14]
В присутствии фенола появляется 2-я волна, которая растет с увеличением концентрации фенола; Eti, первой волны при этом становится отрицательнее. [15]