Присутствие - фенол
Cтраница 3
Полимеризация окиси этилена в присутствии фенолов ( под действием фенолятов Li, Na, К, Cs и грет-аминов) происходит, как считает Патат. [31]
Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бензина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, определение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Дениса. [32]
Полимеризацией различных мономеров в присутствии металлических производных бактерицидных фенолов или тиофенольных соединений могут быть получены бактерицидные смолистые материалы. Типичным примером может служить система, состоящая из метилметакрилата, фенолята цинка и перекиси бензоила. Обработкой цинкмагниевого сплава алифатическим спиртом с последующей обработкой образовавшихся метилалкоголятов алкили-рованным оксиароматическим соединением получены смешанные алкилфеноляты цинка и магния. [33]
Дело в том, что присутствие фенолов приводит к образованию положительных, то есть ниэкокипящих азеотропных смесей с нафталином, причем содержание нафталина в последних существенно увеличивается при понижении суммарного давления компонентов этой системы. Фенолы образуют положительные аэеот-ропные смеси с высококипящими непредельными соединениями и индолом, способствуя увеличению их концентрации в нафталиновой фракции. В то же время хинолин образует отрицательные аэеотропные смеси с низкокипящими фенолами, что и объясняет присутствие последних в высококипящих фракциях. Каменноугольная смола первоначально при использовании однократного испарения и фракционирования разделяется на так называемый широкий дистиллат, выкипающий в пределах 170 - 360 С или 170 - 300 С и пек. В широком дистиллате концентрируются наиболее ценные продукты. Этот дистиллат освобождается от фенолов и оснований ( требуется достаточно полное - до остаточной концентрации не более 0 3 - 0 5 % - извлечение их), а затем проводится раздельная четкая ректификация нейтральной части, фенолов и оснований. [34]
Конденсация амина и СНаО в присутствии фенолов дает продукты, от-верждающиеся только при высокой температуре. [35]
Свинец и цинк неустойчивы в присутствии фенолов. На практике, однако, чаще применяются спирты, содержащие воду и небольшие примеси продуктов их окисления-органические карбоновые кислоты. В таких растворах железо, различные стали и сплавы меди подвергаются коррозии. Естественно, что не может быть найден универсальный ингибитор, защищающий все металлы в различных системах, содержащих спирты и фенолы. Насколько разнообразны ингибиторы, применяемые в спиртах, можно видеть из приводимых далее примеров. [36]
Вторую стадию изомеризации проводят в присутствии фенола и кислотного катализатора. [37]
 |
Расходование ингибиторов при окислении этилбензола, инициированном.| Кинетические кривые расходования ингибитора и накопления перекиси. [38] |
Явление торможения расходования амина в присутствии фенола не может быть объяснено различиями в эффективностях этих ингибиторов, так как величина &7 для неозона - Д в 13 5 раз больше, чем для 2 6-ди-трет. [39]
При разложении сульфата пиридина в присутствии фенолов, благодаря способности последних к его экстракции, часть сульфата пиридина растворяется в фенолсодержащих маслах, чем затрудняется отделение его от масла, и оно обводняется. [40]
 |
Расходование ингибиторов при окислении этилбензола, инициированном.| Кинетические кривые расходования ингибитора и накопления перекиси. [41] |
Явление торможения расходования амина в присутствии фенола не может быть объяснено различиями в эффективностях этих ингибиторов, так как величина &7 для неозона - Д в 13 5 раз больше, чем для 2 6-ди-трет. [42]
 |
Определение коррозийности почвы ( методом потери веса. / - стальная трубка, 2 - жестяная банка. 3 - исследуемая, почва. 4 - резиновая пробка. 5 - аккумуляторная батарея 6s. 6 - вольтметр. [43] |
Кабели, в пропитке которых обнаружено присутствие фенола, не следует прокладывать в земле или в сырых помещениях. [44]
Эту реакцию нельзя непосредственно выполнять в присутствии фенолов, которые реагируют с 4-хлоримин - 2 6-дихлорхино-ном, или в присутствии витаминов, являющихся восстановителями, например витаминов В1; В2 и С, так как они восстанавливают реагент. В таких случаях к капле исследуемого раствора в микропробирке прибавляют 1 - 2 капли насыщенного водного раствора фосфорномолибденовой кислоты, которая осаждает витамин В6, являющийся производным пиридина, в виде фосфоромо-либдата. При этом все восстановители окисляются с образованием растворимой в воде молибденовой сини, в то время как неокисляющиеся фенолы и фенольные соединения не затрагиваются. Синюю суспензию центрифугируют, осадок один раз промывают водой, снова центрифугируют и затем диспергируют в 1 - 2 каплях воды. [45]
Страницы: 1 2 3 4