Cтраница 1
Присутствие хинона в воздухе не мешает определению, так как он не задерживается фильтром при отборе пробы. [1]
В присутствии хинона идет только ионная полимеризация, протекающая с отрицательной энергией активации, равной - 2 5 ккал / моль. При понижении температуры роль ионного процесса возрастает и при - 78 С протекает только катионная полимеризация. [2]
При этом условии присутствие хинона и гидрохинона в растворе не скажется заметно на активности ионов водорода. [3]
При этом условии присутствие хинона и гидрохинона в растворе не влияет на активности ионов водорода. Ионы водорода могут быть введены в раствор в виде любой кислоты, например серной кислоты, не взаимодействующей с хиноном, гидрохиноном и водородом. [4]
При полимеризации хлоруксусной кислоты в присутствии хинона [210] снижаются скорость реакции и молекулярный вес образующегося полимера. Однако это объясняется скорее ионным, чем свободнорадикальным механизмом. [5]
Дилатометрические измерения показали, что в присутствии хинона наблюдается характерная абсолютно линейная зависимость конверсии от времени. [7]
В присутствии хинона, содержащего по соседству с карбонильной группой подвижный атом водорода или галогена, возникает неустойчивая фиолетовая окраска, обычно медленно переходящая в синюю и затем в коричневую. [8]
Несколько миллилитров водного раствора ( водной вытяжки из жиров) встряхивают с 1 мл ацетоуксусного эфира и 3 - 4 каплями концентрированного раствора аммиака. В присутствии хинона появляется синяя окраска, изменяющаяся постепенно в зеленую и желтую. [9]
Исследование радиационно-химической полимеризации стирола в различных галоидных алкилах при - 78 С показало, что в растворах стирола в галоидных алкилах полимеризация инициируется не только радикалами, но и положительными ионами, образующимися при радиолизе. В присутствии хинона идет только ионная полимеризация, протекающая с отрицательной энергией активации, равной - 2 5 ккал / моль. [10]
Интересно, что гидрохинон производит стабилизирующее действие на стирол только в присутствии кислорода; при этом образуется хинон, который и является ингибитором полимеризации стирола. Так как в присутствии хинона получаются полимеры с меньшим молекулярным весом, то следует полагать, что водород, выделяющийся при превращении гидрохинона в хинон, насыщает связи активированных молекул, а это должно способствовать обрыву цепей. [11]
Значительное ингибирующее действие бензохинона отмечено и для таких мономеров, как иинилацетат и метилметакрилат. Появление индукционного периода в присутствии хинонов является следствием их взаимодействия с начальными активными центрами. [12]
Процесс содимеризации проводят в растворителе ( толуол, хлорбензол, диоксан) или без него при температурах 100 - 250 и мольных отношениях З - галоид-1 - бутена к циклопентадиену от 8: 1 до 0 5: 1 и реакторе, покрытом титаном, никелем или их сплавами, стеклом, графитом или фторсодержащей смолой. Селективность реакции значительно1 увеличивается в присутствии хинона, серы, алкилфенолов, меркаптанов или воды, взятых в количестве от 0 005 до 5 % от веса галоидбутена. [13]
Процесс содимеризации проводят в растворителе ( толуол, : лор - - бензол, диоксан) или без него при температурах 100 - 250 и мольных отношениях З - галоид-1 - бутена к циклопентадиену от 8: 1 до 0 5: 1 в реакторе, покрытом титаном, никелем или их сплавами, стеклом, графитом или фторсодержащей смолой. Селективность реакции значительно увеличивается в присутствии хинона, серы, алкилфенологз, меркаптанов или воды, взятых в количестве от 0 005 до 5 % от веса галоидбутена. [14]
В связи с определенным значением антиокислительного эффекта при торможении полимеризации можно принять, что обрыв цепи под влиянием ингибиторов происходит в результате отдачи водорода ингибитором для насыщения свободной валентности активного радикала. Эффект ингибирования, следовательно, обусловлен присутствием хинона, который представляет собой активный ингибитор. [15]