Cтраница 1
Присутствие цианид-ионов в значительной степени усложняет систематический ход анализа катионов, так как ион CN - образует различные комплексные ионы с катионами. [1]
Присутствие цианид-ионов в значительной степени усложняет систематический ход анализа катионов, так как ион CN образует различные комплексные ионы с катионами. [2]
Присутствие цианид-ионов в значительной степени усложняет систематический ход анализа катионов, так как ион CN - - образует различные комплексные ионы с катионами. [3]
В присутствии цианид-ионов на бумаге появляется синее пятно. [4]
В присутствии цианид-ионов медь становится сильным окислите-лем. [5]
В присутствии цианид-иона циклическая вольтамперограмма 101 изменяется, и на первой катодной развертке различима только восстановительная волна, приписываемая одноэлектронному восстановлению 101 до анион-радикала. После изменения направления сканирования потенциала анодная волна наблюдается при - 0 72 В. Последующие циклы катодной развертки указывают на дополнительный процесс восстановления при - 0 78 В. Образование анион-радикала / г-нитробензонитрила ( 103) подтверждено с помощью-циклической вольтамперометрии 104 и спектроскопии электронного парамагнитного резонанса. [6]
![]() |
Кристаллы хлороплатината. [7] |
В присутствии цианид-иона также образуется растворимая в воде комплексная соль. Поэтому иодиды и цианиды, содержащиеся в р астворе, перед испытанием на присутствие калия необходимо превратить в хлориды выпариванием исследуемого раствора с концентрированной соляной кислотой. [8]
В присутствии цианид-ионов на бумаге появляется синее пятно. [9]
В, в присутствии цианид-ионов изменяется до 0 36 В. [10]
Золото растворяется в присутствии цианид-ионов CN -, так как последние весьма прочно связывают ионы золота в растворе, способствуя тем самым переходу катионов золота из металла в раствор. Измерения показывают, что электродный потенциал золота в таких растворах намного отрицательнее стандартного потенциала золота. [11]
Эту реакцию проводят в присутствии цианид-ионов в безводном метаноле или в водном ТГФ. [12]
Было проведено сравнение анодного ароматического цианирования с фотоинициированным нуклеофильным замещением в ароматических соединениях в присутствии цианид-иона. По-видимому, в реакциях образуются катион-радикальные интермедиа в фазе раствора. Сравнение с фотохимическими реакциями может оказаться полезным для интерпретации результатов по реакционной способности в электрохимических реакциях. [13]
Было установлено [347], что в растворах комплексных соединений N1 ( 11) с этилендиамином в присутствии цианид-ионов образуется каталитическая волна ( при потенциале - 1 8 в отн. [14]
Папучадо, Адаме и Фельдберг [86] сообщают о примере реакции с переносом электрона при окислении нейтральных молекул органических веществ в присутствии цианид-иона. [15]