Присутствие - цианид-ион
Cтраница 2
Осуществление реакции с переносом электрона подтверждается также и количественной регенерацией анодно окисленного исходного соединения, и появлением анодных каталитических токов в циклической вольтамперограмме реагентов в зависимости от присутствия цианид-иона и его концентрации. Обратный ток ( соответствующий восстановлению катион-радикала) отсутствует, что обусловлено быстрой последующей реакцией катион-радикала с цианид-ионом, вновь приводящей к исходному ТАА. [16]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых цианокупра. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители, дающие ту же реакцию. [17]
В фарфоровой чашке смешивают 2 - 3 капли исследуемого раствора с 2 - 3 каплями раствора полисульфида аммония. В присутствии цианид-иона раствор окрашивается в интенсивно-красный цвет. [18]
В фарфоровой чашке смешивают 2 - 3 капли исследуемого раствора с 2 - 3 каплями раствора полисульфида аммония. В присутствии цианид-иона раствор окрашивается в интенсивно-красный цвет. [19]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых циано-купрат ( 1) - ионов. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители, дающие ту же реакцию. [20]
В присутствии цианид-ионов медь ( II) становится сильным окислителем вследствие образования очень устойчивых циано-купрат ( 1) - ионов. В этих условиях окисляются многие окислительно-восстановительные индикаторы. Было предложено использовать реакцию окисления фенолфталина до фенолфталеина, имеющего красную окраску в щелочной среде. Мешают все другие достаточно сильные окислители / дающие ту же реакцию. [21]
Гидролиз а-галогенальдегидов до - оксиальдегидов протекает нормальным образом при тщательном соблюдении условий реакции. В присутствии цианид-иона гидролиз протекает аномально, в результате чего конечными продуктами реакции будут кислоты. [22]
Селективность экстракции можно повысить, используя различные маскирующие агенты. В присутствии цианид-ионов CN - все перечисленные катионы, кроме катионов свинца РЬ2, связываются в устойчивые цианидные комплексы анионного типа, которые практически не извлекаются органической фазой. Ионы же свинца РЬ2 можно перевести в дитизонатный комплекс, более устойчивый, чем цианидные комплексы свинца, и затем экстрагировать в органическую фазу. [23]
 |
Кривая титрования. [24] |
Малая величина константы нестойкости показывает, что образующийся комплекс является очень прочным. Действительно, в присутствии цианид-ионов не вступают в реакцию с катионами серебра ионы галогенов и роданид-ионы. [25]
 |
Кривая титрования цианида калия нитратом серебра. [26] |
Малая константа нестойкости показывает, что образующийся комплекс очень прочен. Действительно, в присутствии цианид-иона не вступают в реакцию с катионом серебра ион галогена и роданид-ион. [27]
Реакция протекает как реакция второго порядка по отношению к альдегиду и первого порядка по отношению к цианид-иону. Если бензоин нагревать в присутствии цианид-иона с альдегидом, иным, чем бензальдегид, то образуется смешанный бензоин, что указывает на обратимость реакции. Поскольку бензоин - несимметричная молекула, то возникает вопрос о структуре смешанных бензоинов. Обычно - М - карбонильная группа оказывается связанной с ароматическим кольцом, имеющим больший электронный заряд. За счет этого снижается до минимума разделение заряда, которое в противном случае было бы очень значительным. [28]
Реакция протекает как реакция второго порядка по отношению к альдегиду и первого порядка по отношению к цианид-иону. Если бензоин нагревать в присутствии цианид-иона с альдегидом, иным, чем бензальдегид, то образуется смешанный бензоин, что указывает на обратимость реакции. Поскольку бензоин - несимметричная молекула, то возникает вопрос о структуре смешанных бензоинов. Обычно - Л / - карбонильная группа оказывается связанной с ароматическим кольцом, имеющим больший электронный заряд. За счет этого снижается до минимума разделение заряда, которое в противном случае было бы очень значительным. [29]
В ТК с УЗК присутствует до 3000 мг / л цианидов которые являются каталитическим ядом и отравляют гомогенные сульфиди-рованные фталоцианины кобальта. KC-I обладает стабильной каталитической активностью в реакции окисления сульфидной серы в присутствии цианид-ионов. [30]
Страницы: 1 2 3 4