Присутствие - электролит
Cтраница 2
 |
Растворимость аргона в различных углеводородах при 298 К и 1 0133 - 10 Па. [16] |
В присутствии электролитов растворимость газов в жидкостях уменьшается. [17]
В присутствии электролитов электрический заряд частиц красителей изменяется вследствие увеличения противоположно заряженных ионов на границе раздела краситель / жидкость и устойчивость суспензий понижается. Эти изменения зависят от величины и валентности ионов и увеличиваются с увеличением последней. В небольших количествах электролиты остаются в самой ткани после подготовки к крашению. Они могут образоваться в плюсовочных суспензиях в больших количествах, если велика емкость корыта плюсоьки. Двухвалентные ионы накапливаются при применении жесткой воды. Одновременное действие этих факторов вызывают флокуляцию частиц. [18]
В присутствии электролитов и Солей жесткости уменьшается растворимость ПАВ в. Эти вещества снижают ККМ поверхностно-активного вещества, вызывая его выпадание из раствора - высаливание. Чем ниже ККМ, тем при меньших концентрациях выпадает ПАВ в осадок. [19]
В присутствии электролита коэффициент распределения с ростом исходной концентрации ПАВ также растет, достигает максимума и затем уменьшается. [21]
В присутствии электролитов происходит частичная дегидратация полярных групп поверхностно-активных ионов ( или молекул), что приводит к усилению их гидрофобных свойств, проявляющемуся в понижении растворимости ПАВ. [22]
В присутствии электролитов происходит уменьшение эффективной степени диссоциации мицелл вследствие повышения ионной силы раствора. В связи с этим электрическое отталкивание в поверхностном слое мицелл ослабевает и становится возможным внедрение в мицеллу дополнительного количества мицеллообразующих ионов. Поэтому при введении электролитов наблюдается повышение среднего значения мицеллярной массы ПАВ. [23]
В присутствии электролитов растворимость газов в жидкостях уменьшается. [24]
 |
Кривые поглощения растворов 9-метил - 5 5 -дихлортиакар. [25] |
В присутствии электролитов и лиофильных коллоидов в спектрах поглощения водных растворов некоторых цианиновых красителей появляется новая узкая интенсивная полоса ( рис. 9, кривая 4), смещенная по отношению к молекулярной в длинноволновую часть спектра ю - 1 на 40 - 100 mjj. При этом краситель переходит в новое, так называемое высокоагрегированное состояние. В образующихся при этом агрегатах молекулы красителя, очевидно, располагаются иным образом по сравнению с полимерами, образующимися в концентрированных водных растворах, чем и объясняется их различная окраска. [26]
В присутствии электролитов капли вследствие адсорбции ионов на поверхности раздела могут приобретать заряд. Отталкивание одинаково заряженных капель препятствует агломерации. Анионы обычно лучше растворимы в органических жидкостях, чем катионы, и если диспергирована органическая фаза, то капли заряжаются отрицательно. Заряженная капля находится в окружении неподвижного диффузного слоя ионов противоположного заряда. Когда такой комплекс движется относительно неподвижной сплошной фазы, на поверхности сдвига возникает потенциал, так называемый дзета-потенциал. [27]
В присутствии электролитов морской воды неионогенный препарат ДБ, как и следовало ожидать, практически не изменяет своих эмульгирующих свойств; в растворах же ионогенньгх ПАВ изменяется тип эмульсий, причем все они имеют заметную устойчивость. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5