Cтраница 1
Присутствие посторонних элементов влияет на интенсивность излучения бора. Так, медь, литий и калий уменьшают интенсивность излучения бора, а натрий увеличивает ее. [1]
В методе устраняются помехи от присутствия посторонних элементов, поскольку они оказывают одинаковое влияние на оба элемента. То же относится и к влиянию различных температур пламени и способа распыления раствора в пламя. [2]
Как видно из приведенного, рисунка, присутствие посторонних элементов в растворах эталонов оказывается причиной возникновения двух явлений. Первое состоит в том, что возникает смещение градуировочных графиков вверх ( кажущееся повышение чувствительности определения), которое объясняется наличием неселективного поглощения js пламени. [3]
Изменение количества излучающих атомов определяемого элемента в присутствии посторонних элементов может произойти также вследствие изменений, происходящих из-за наличия анионов кислот или их солей. Обычно это приводит к уменьшению интенсивности излучения, величина которого зависит от рода кислоты и ее концентрации. [4]
Наиболее эффективное отделение бериллия в виде гидроокиси в присутствии посторонних элементов достигается при помощи комплексона III. В этих условиях большинство обычно сопутствующих элементов остается в растворе. [5]
В работе [262] исследовано изменение характера концентрационного тушения в присутствии посторонних элементов, ионы которых являются эффективными тушителями люминесценции и могут играть роль ловушек при миграции энергии. [6]
Экстракция роданидов кобальта используется главным образом при фотометрическом определении кобальта в присутствии посторонних элементов ( см. стр. В некоторых случаях экстракционный метод применяется также для отделения кобальта перед определением другими методами или для очистки соединений кобальта. [7]
Интенсивность свечения перлов NaF-U ( плавов) в сильной степени зависит от присутствия посторонних элементов. [8]
Интенсивность свечения перлов NaF-U ( плавов) в сильной степени зависит от присутствия посторонних элементов. [9]
В дополнение к затруднениям, которые встречаются в прямом методе и обусловлены присутствием посторонних элементов и побочными реакциями при гидрогенизации, необходимо принять во внимание очень большую точность, требуемую при определении содержания водорода. Поскольку разница между содержанием водорода в парафинах и его содержанием в полностью циклических углеводородах составляет не более 3 %, разница в 0 03 % в содержании водорода соответствует разнице до 1 % в содержании томов углерода в нафтеновых структурах. Для того чтобы достигнуть такой точности в элементарном анализе, требуется принимать специальные меры предосторожности, а также располагать хорошей аппаратурой, работниками высокой квалификации и затрачивать большое количество времени, особенно потому, что элементарный анализ углеводородов вызывает больше затруднений, чем анализ большинства других органических соединений. Поэтому достаточно точное определение циклической природы минеральных масел при помощи элементарного анализа в большинстве лабораторий было и пока еще остается почти невозможным, а особенно это надо сказать о лабораториях промышленных предприятий. [10]
В дополнение к затруднениям, которые встречаются в прямом методе и обусловлены присутствием посторонних элементов и побочными реакциями при гидрогенизации, необходимо принять во внимание очень большую точность, требуемую при определении содержания водорода. Поскольку разница между содержанием водорода в парафинах и его содержанием в полностью циклических углеводородах составляет не более 3 %, разница в 0 03 % в содержании водорода соответствует разнице до 1 % в содержании атомов углерода в нафтеновых структурах. Для того чтобы достигнуть такой точности в элементарном анализе, требуется принимать специальные меры предосторожности, а также располагать хорошей аппаратурой, работниками высокой квалификации и затрачивать большое количество времени, особенно потому, что элементарный анализ углеводородов вызывает больше затруднений, чем анализ большинства других органических соединений. Поэтому достаточно точное определение циклической природы минеральных масел при помощи элементарного анализа в большинстве лабораторий было и пока еще остается почти невозможным, а особенно это надо сказать о лабораториях промышленных предприятий. [11]
Методы хроматографии на бумаге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов; описано также много методик полуколичественного или количественного определения. [12]
Ранее ( § 32) было установлено, что при получении поглощающих слоев в пламени присутствие посторонних элементов сказывается главным образом на испарении аэрозоля и на ионизации атомов. Обсудим, каким образом присутствие посторонних элементов может сказываться на указанных звеньях процесса получения поглощающего слоя в кювете. [13]
Было экспериментально показано [18], что увеличение интенсивности излучения может произойти за счет повышения температуры пламени, вызванного присутствием посторонних элементов. [14]
При малых количествах индия ( 5 - 10 у, концентрация меньше 0 01 % In) в присутствии посторонних элементов получают сильно заниженные результаты. Более удовлетворительные результаты получают после предварительного осаждения индия аммиаком совместно с железом. К фильтрату от нерастворимого остатка добавляют 5 г хлорида аммония, раствор нагревают до 50 - 60 и прибавляют аммиак до появления слабого запаха. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой, растворяют в НС1, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл. К аликвотной части раствора ( 40 мл) прибавляют 5 - 7 г сульфосалициловой кислоты и далее поступают, как описано выше. [15]