Присутствие - эфир
Cтраница 1
Присутствие эфиров приводит к сильным изменениям микроструктуры полимера. [1]
Присутствие хлорвинильного эфира определяется по реакции Бейлыптейна на медной сетке. В пиролизатах сохраняются все полосы поглощения и появляются две полосы 950 и 1640 см 1, относящиеся к концевой винильной группе. [2]
На присутствие посторонних эфиров: белая пропускная бумага, смоченная эфиром, по испарении последнего, не должна иметь никакого постороннего запаха. Примеси посторонних эфиров могут оказаться в том случае, если при получении уксусного эфира исходили из не особенно чистого спирта, который часто содержит сивушные масла. [3]
Обнаружено присутствие эфиров карбоновых кислот, глицерина, фталевого ангидрида. [4]
В присутствии эфира уменьшается осмоление, вероятно, благодаря регулированию температуры реакционной смеси. [5]
В присутствии эфира реагирует только одна связь А1 - С. При отсутствии эфира после очень длительной обработки двуокисью углерода в кипящем ксилоле вторая связь А1 - С лишь частично вступает в реакцию. [6]
В присутствии бензилфенилового эфира скорость окисления дибензилового эфира при 60 [48] уменьшается в значительно большей степени, чем можно было ожидать от инертного разбавителя. Например, смесь 0 4 моль / л дибензилового и 0 2 моль / л бензилфенилового эфиров окисляется в 4 раза медленнее, чем 0 5 моль / л дибензилового эфира. Это привело авторов [46] к заключению, что бен-зилфениловый эфир должен иметь более высокую константу скорости реакции обрыва цепей, чем дибензиловый эфир. Однако скорость окисления смеси дибензилового и бензилфенилового эфиров при 30 [5] уменьшается незначительно. Аналогичная картина наблюдается для смесей бензил-грет-бути-лового и бензилфенилового эфиров. Небольшие отклонения от линейной зависимости, по-видимому, не могут быть связаны с различием значений констант скорости обрыва цепей. [7]
В присутствии эфиров фосфорной кислоты ( см. рис. 1) критическая нагрузка, выдерживаемая маслом до наступления схватывания ( заедания) поверхностей трения, значительно повышается. [8]
В присутствии эфиров жирных кислот пробу, содержащую кислоты и эфиры, после перевода в натриевые соли выпаривают для удаления летучих эфиров. [9]
Объяснение Лахмана о присутствии ди-бензилового эфира особенно слабо. Он объясняет, что последний образуется из бензилового спирта при перегревании; но, так как бензилового спирта до гидролиза не было, трудно представить перегревание в течение нескольких минут при 80 - 160, когда Лахман сам показал 19 что бензиловый спирт ( стр. Лахман показал, что бензоин и бензил определенно отсутствуют в продуктах реакции бензальдегида. [10]
 |
Полимеризация изопрена с алкилами лития в тетрагидрофуране3. [11] |
Как уже отмечалось, присутствие эфира в виде примеси заметно изменяет структуру полиизопрена, получаемого на литийорганических катализаторах. [12]
Если реакцию проводить в присутствии эфира, то хромат-и бихромат-ионы не мешают, так как надванадиевая кислота не извлекается эфиром и остается в водном растворе, окрашивая его в красный или розовый цвет, тогда как перекись хрома переходит в эфирный слой, окрашивая его в синий цвет ( стр. [13]
Если реакцию производить в присутствии эфира, то хромат-ионы и бихромат-ионы не мешают, так как надванадиевая кислота не извлекается эфиром и остается в водном растворе, окрашивая его в красный или розовый цвет. Перекись же хрома переходит в эфирный слой и окрашивает его в синий цвет ( стр. [14]
Бензоаты и салицилаты титруются в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся кислоту, нерастворимую в воде и мешающую процессу титрования. Титрование ведут в склянках с притертой пробкой при слабом взбалтывании жидкости до тех пор, пока водный слой не примет розоватую окраску. [15]
Страницы: 1 2 3 4