Присутствие - эфир
Cтраница 2
Моногалоацетилгалогениды получают галогенированием кетонов в присутствии эфира иди алициклического карбоната. [16]
 |
Зависимость аттракционной постоянной ( / и константы адсорбционного равновесия ( 2 от потенциала Точки на кривой 2 рассчитаны по уравнению ( 2, сплошная линия - по уравнению ( 4. [17] |
Сильное смещение электрокапиллярного максимума в присутствии эфира было использовано Фрумкиным [7] для обращения знака заряда поверхности ртутно-окисного электрода в щелочном растворе при проведении опытной проверки уравнения Липпмана. Исходя из а - ф-кривых ( рис. 1), при qconst, были построены изотермы понижения пограничного натяжения в интервале потенциалов от - 0 1 до - 1 1 в, графическим дифференцированием которых в соответствии с формулой Гиббса были рассчитаны зависимости адсорбции диэтилового эфира Г от его концентрации с и потенциала ср. На рис. 2 ( а к б) представлены Г - с - и Г - ср-кривые. Как следует из рисунка 2, б, максимальная адсорбция диэтилового эфира наблюдается вблизи потенциала - 0 6 в ( нас. [18]
Если проводить эту реакцию в присутствии эфиров аминокислот или их хлоргидратов, то непосредственно образуются эфиры N-защищенных пептидов. [19]
Из прочих кислородсодержащих веществ было доказано присутствие эфиров в циркулирующем феносольване; их содержание, однако, составляет сотые процента. [20]
 |
Выход инициатора пак функция температуры для инициаторов различного строения при полимеризации пропилена ( У нач - 250 йтм. [21] |
Разложение перекиси бензоила сильно ускоряется в присутствии эфиров, спиртов, фенолов и аминов. [22]
Триметилалюминий гладко реагирует с литием в присутствии эфира, а с натрием и калием - в присутствии тетрагидрофурана. С и жидкий 1ЛА1Н ( СН3) 3 - О ( С2Н5) 2; эфир и тетрагидрофуран легко отщепляются при нагревании в вакууме до 100 - 120 С. [23]
Если окисление катионом церия проводить в присутствии диме-тиловых эфиров малеиновой или фумаровой кислот, то получающийся циклобутадиен присоединяется к ним стереоспецифи-чески: например, из эфира малеиновой кислоты образуется эндо - uc - дикарбометоксибициклогексен. [24]
Однако при спектральном определении кетона необходимо учитывать присутствие эфиров. Полученные значения коэффициентов погашения в максимуме и ширин полос позволяют оценить степень ыгого наложения: 1 % сложного эфира завышает примерно на 0 15 % найденное содержание кетона. На основании полученных нами данных по параметрам полос разработан и проверен метод определения сложных эфиров и кетонов по ИК-спектрам. [25]
Оба эти хлорида реагируют с магнием в присутствии эфира крайне медленно и далеко не сполна. [26]
Количественное определение производят вытеснением основания щелочью в присутствии эфира. [27]
Металлический натрий, оставленный на воздухе в присутствии петро-лейного эфира ( фракция 65 - 75), окисляет последний в кислоты жирного ряда. Водород, выделяющийся из водородистого палладия, окисляясь, может вызвать самые энергичные окисления: он окисляет индиго в изатин, аммиак в азотистую кислоту, бензол в фонол, выделяет иод из йодистого калия и др. Наибольшее значение для гипотезы Гоппе-Зейлера имеет опыт с водородистым палладием и индиго, так как он послужил темой длительного научного спора между Гоппе - Зейлером9 и Траубе10, спора, из которого победителем вышел несомненно первый. В течение этого спора опыт этот многократно повторялся и был, наконец, поставлен в такие условия, что заключения Гоппе-Зейлера казались неопровержимыми. [28]
Обращает на себе внимание тот факт, что в присутствии эфиров в растворе образуются кристаллы твердых углеводородов, формирующиеся на фильтровальной ткани более рыхлые осадки. Толщина лепешки при этом значительно больше, а выход депмасла соответственно ниже, чем в случае применения кетон - ароматических растворителей. [29]
При действии трифенилбромметана па диэтилфосфористый натрий в числе продуктов реакции доказано присутствие эфира субфосфорной кислоты превращением последнего при действии бромистого бензила и трифенилбромметана в бензилфосфиновую и трифенилметилфосфиновую кислоту. [30]
Страницы: 1 2 3 4