Cтраница 3
Хлорирование карбонильных соединений может происходить по полярному механизму ( присутствии галогена) н приводить в этом случае к а-замсщенню ( см. разд. [31]
Легкость восстановления сложноэфирной группы позволяет восстанавливать ее избирательно в присутствии галогена или ннтрогрупп в соединении. Выходы продуктов в большинстве случаев высокие. [32]
Легкость восстановления сложноэфирной группы позволяет восстанавливать ее избирательно в присутствии галогена или нитрогрупп в соединении. Выходы продуктов восстановления в большинстве случаев очень высокие. [33]
С другой стороны, в условиях контактного окисления в присутствии галогенов и галогеноводородов возможно галогениро-вание окисляемого вещества или промежуточных продуктов. [34]
Образование тяжелого хлопьевидного осадка ( галогенид серебра) указывает на присутствие галогена. [35]
Хлорирование карбонильных соединений может проходить по полярному механизму ( в присутствии галогена) и приводить в этом случае к а-замещению ( см. гл. [36]
Оказалось, что димедон подобно монокетонам легко реагирует с тиомочевиной в присутствии галогена. Наилучшие выходы аминотиазола ( I) получены при взаимодействии димедона с тиомочевиной в присутствии йода. [37]
Оказалось, что димедон подобно монокетонам легко реагирует с тиомочевиной в присутствии галогена. Наилучшие выходы аминатиазола ( I) получены при взаимодействии димедона с тиомочевиной в присутствии йода. [38]
Кроме звукового сигнала имеется циферблат со стрелкой, колебание которой указывает на присутствие галогена. [39]
Влияние температуры и комплексообразования на селективность наглядно видно на примере превращения различных а-окисей в присутствии галогенов и других гомогенных катализаторов. [40]
Детальное обследование перехода малеиновой кислоты в фумаровую, а также эфира малеиновой кислоты в эфир фумаровой в присутствии галогенов, в частности брома, показало, что большое влияние на скорость превращения оказывает свет. [41]
В альтернативном варианте метода применяют индикаторную бумагу, пропитанную насыщенным водным раствором 1Ч 1Ч - диме-тил-тг-фепилендиамина, окисляющегося в присутствии элементного галогена в красный Вурстера. По чувствительности определения последние две реакции уступают пробе Бейлыптейна. [42]
Начальное увеличение скорости реакции после обработки галогеном до величины большей, чем первоначальная, приписывают возрастанию шероховатости поверхности, обусловленному присутствием галогена в реагирующем газе. [43]
Существуют два направления в осуществлении этого процесса: дегидрирование бутана в присутствии кислорода на твердых катализаторах и каталитическое дегидрирование в присутствии галогена и кислорода. [44]
![]() |
Поляризационные кривые покрытий в среде 3 % - го раствора NaCl. [45] |