Присутствие - галоид
Cтраница 1
Присутствие галоида обусловливает их лакримогенные свойства. Однако, ядовитость веществ этого класса значительно ниже ядовитости полных эфиров серной кислоты. [1]
Присутствие галоида, нитро - или алкилгруппы в ароматическом ядре несколько уменьшает эффективность. Суль-фобромамиды немного превышают по бактерицидному действию хлоропроизводные. Главным преимуществом хлорамина Т перед гипохло-ритом натрия является отсутствие раздражающего действия на кожу [249] и, как уже было отмечено выше, стабильность его водных растворов. [2]
Присутствие галоидов узнается очень просто с помощью пробы Бейлынтейна. Для этого кусочек окиси меди укрепляют в платиновой проволоке и прокаливают в бесцветном пламени горелки до тех пор, пока пламя не перестанет окрашиваться. Тогда еще слегка нагретую окись меди погружают в испытуемое вещество таким образом, чтобы на окись меди попало немного вещества, и опять нагревают. Реакция эта очень чувствительна. [3]
Присутствие галоида в ядре иногда препятствует алкилированию по Фриделю - Крафтсу, частично, может быть, потому, что хлористый алюминий способствует миграции галоида, так что реакция может осложняться отщеплением галоида и алкилированием дегалоидированной аро-матики. Поэтому на образование алкилированных галоидбензолов оказывает влияние скорость, с которой осуществляется конденсация. Высокоактивные галоидные алкилы могут реагировать с галоицбснзолами прежде, чем катализатор окажет свое деструктивное действие. [4]
Присутствие галоида в бензольном ядре оказывает замедляющее действие на реакцию с фталевым ангидридом, так что для проведения конденсации требуется более высокая температура. [5]
Благодаря присутствию галоидов кислотные свойства фенолов усиливаются, и, например, трнбромфенол является уже кислотой, вытесняющей угольную кислоту из углекислых солей. [6]
Благодаря присутствию галоидов кислотные свойства фенолов усиливаются, и, например, трибромфенол является уже кислотой, вытесняющей угольную кислоту из углекислых солей. [7]
В присутствии галоидов или подобных им электроотрицательных заместителей в кольце становится возможной вся область реакций нуклеофильного замещения, которые не идут с самими исходными углеводородами. Эти реакции замещения распадаются, естественно, на два различных класса: 1) класс, включающий замещение иеактивированных, и 2) класс реакций, в которых замещению подвергается активированный заместитель. [8]
 |
Теплота разбавления смесей H2SO4 и NH03. [9] |
В присутствии галоидов ( С12, Вг2) или кислорода, которые играют роль промоторов, скорость нитрования становится больше. При гетерогенном катализе ( на твердых катализаторах) велика также скорость окисления. [10]
Напротив, присутствие галоидов особенно в - положении ( Х2) к фосфоновой группе ( соединения III и IV) увеличивает контрастность реакции. [11]
В случае присутствия галоида испытывают, не отщепляется ли он при кипячении с раствором едкого натра в метиловом спирте. [12]
Элементарный анализ на присутствие галоидов, азота и серы - отрицательный результат. [13]
Элементарный анализ на присутствие галоидов, азота, серы - отрицательный результат. [14]
Элементарный анализ на присутствие галоидов, азота и серы - отрицательный результат. [15]
Страницы: 1 2 3 4