Cтраница 2
Реакция Бельштейна обнаруживает присутствие галоида. Нет сомнения, что выделился дифенилхлорметан. [16]
Си, в присутствии галоидов принимает зеленую окраску. [17]
Присутствие Ag указывает на присутствие галоидов. [18]
Проба Бейлыптепна указывает па присутствие галоида. [19]
Присоединение спирта к виниловым эфирам в присутствии галоидов или галоидирующих агентов приводит к ацеталям гало-идальдегидов. [20]
Бесцветная жидкость I не давала реакций на присутствие галоидов, азота, серы и металлов, не растворялась в воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленном растворе едкого натра и фосфорной кислоте, но растворялась в холодной концентрированной серной кислоте, не реагировала с хлористым ацетилом и фенилгидразином и не изменялась от нагревания с едким натром. [21]
Автоторможение характерно для многих реакций, идущих в присутствии галоидов. [22]
Показано, что нитрование циклогексана двуокисью азота ь присутствии галоидов при НО-200 идет значительно быстрее. [23]
Однако у соединений, в которых мы можем доказать присутствие положительных галоидов, свойства совершенно иные. [24]
Образование тяжелого хлопьевидного осадка ( галоидное серебро) указывает на присутствие галоида. [25]
Этот реактив применяется для классификации соединений, в которых установлено присутствие галоида. [26]
Элементарный анализ на присутствие азота - положительный результат; на присутствие галоидов и серы - отрицательный результат. [27]
Третью часть фильтрата ( см. Открытие азота) подкисляют разбавленной азотной кислотой и испытывают на присутствие галоида нитратом серебра; в присутствии галоида выделяется осадок галоидного серебра. Эта проба пригодна лишь для веществ, не содержащих азота. [28]
При разложении борфторидов диазония, содержащих незамещенные ароматические ядра, выходы фторидов наиболее высоки; присутствие галоида или алкильной группы п ядре не оказывает на выход существенного влияния. Присутствие сложноэфирной группы, карбоксила, аминогруппы, нитро-группы и гидроксила также ведет к понижению выхода, причем этот эффект усиливается в соответствии с приведенным порядком заместителей. Такое утверждение следует понимать как обобщение, в котором могут иметь место отдельные исключения. [29]
В Японии запатентован метод получения амида липоевои кислоты [29] взаимодействием эфира липоевои кислоты с аммиаком под давлением в присутствии галоида аммония. [30]