Присутствие - гидроокись - натрий
Cтраница 1
Присутствие гидроокиси натрия в котловой воде барабанных котлов высокого давления не допускается в целях предупреждения образования интеркристаллитных трещин в неплотных вальцовочных соединениях. [1]
Реакция образования неопентилгликоля в присутствии гидроокиси натрия протекает в 1 6 раза медленнее, чем при катализе анионитом. При температуре ниже 20 С побочной реакции превращения формальдегида по реакции Канниццарс - Тищенко не наблюдалось. Это согласуется с данными, приведенными выше для превращения чистого формальдегида по реакции Канниццаро - Тищенко. [2]
Водород образуется также в присутствии гидроокиси натрия. Как и следовало ожидать, в этом случае для получения аналогичных результатов необходимо использовать вдвое большее количество основания. [3]
 |
Обменные реакции между мезитиленом и водой или спиртом. [4] |
Мезитилен с водой в присутствии гидроокиси натрия обменивается также крайне незначительно. Наконец, обменная реакция между мезитиленом и тяжелым спиртом в присутствии этилата натрия приводит к обмену не более 1 / 2 атома водорода на молекулу углеводорода за 31 ч при 150 С. [5]
Эти реакции проводятся в присутствии гидроокиси натрия или калия. Однако присутствие гидроокисей натрия или калия, по-видимому, необязательно. Замещенные негидридные карбонилгалогениды рутенияКиС12 ( СО) 2 ( РКз) 2 как в цис -, так и в транс-формах образуются [30, 72 ] при кипячении комплексной соли [ Ки2С1з ( Р ( С2Н5) 2С6Н5) б ] С1 с гидроокисью калия в аллиловом спирте. Чрезычайно интересный вопрос о происхождении гидридной и карбонильной группы в этих комплексах был частично решен. Васка и Ди-Люзио [73 ] методом дейтерирования установили, что родоначальником гидридной группы в конечном продукте реакции 1гНС12 [ Р ( СвН5) з12 между К21гС16 и Р ( СвН5) 3 в этиловом спирте являются а-водородные атомы спирта. [6]
Кретоновый альдегид с нитроалканами в присутствии гидроокиси натрия 4 - 5 или этилата алюминия 6 образует непредельные нитроспирты. [7]
 |
Обменные реакции между бензидином и тяжелой водой. [8] |
Неожиданным является обнаружение обмена в присутствии гидроокиси натрия: за 6 ч при 250 С мы наблюдали обмен почти двух атомов водорода в ядре бензидина. Каталитическое действие оснований не предполагается для аминов и этот вопрос требует детального исследования. [9]
Сравнительное изучение кинетики синтеза неопентилгликоля в присутствии гидроокиси натрия и анионита АВ-17-8 позволяет сделать следующее заключение. При использовании анионита АВ-17-8 скорость образования неопентилгликоля несколько больше, чем в случае катализа эквивалентным количеством щелочи, так как лимитирующая стадия ( 2) в первом случае протекает быстрее. [10]
Опыты показали, что обменная реакция в присутствии гидроокиси натрия происходит очень быстро, равновесие устанавливается за 4 мин. Обменная реакция в нейтральном растворе имеет значительно меньшую скорость, чем в присутствии основания. Указанное позволяет заключить, что для рассмотренной реакции наиболее вероятен механизм ( 7 19), а роль механизма ( 7 17) незначительна. [11]
Ниже представлен сравнительный состав этриола-сырца, полученного в присутствии гидроокиси натрия ( I) и анионита АВ-17-8 ( II) ( в вес. [12]
Из пяти исследованных акцепторов лучшие результаты дегидрирования получены в присутствии гидроокиси натрия. Выход изопрена в расчете на пропущенный изопентан составил 38 7 - 43 вес. [13]
Очевидно, что для образования цеолита А отехиометрически необходимо только присутствие гидроокиси натрия. В табл. 4.18. а это показано на примере синтеза цеолита А. [14]
Реакцией Каннициаро1 называют окислительно-восстановительное диспропорционирование двух молекул ароматического альдегида в присутствии гидроокиси натрия ( калия), приводящее к образованию соответствующих спиртов и кислот. [15]
Страницы: 1 2 3