Присутствие - гидроокись - натрий
Cтраница 2
Это вязкие жидкости от светло-желтого до темно-коричневого цвета, полученные в присутствии гидроокиси натрия или бария и лишь частично освобожденные от надсмольной воды. [16]
Октаацетат был деацетилирован, затем он был исчерпывающе метилирован диметилсульфатом в присутствии гидроокиси натрия, а полученный метилгептаметилцеллобиозид подвергнут гидролизу. [17]
На модешшх прой9йодс вв шх растворах научено осаж-двшв ваюдая я других металлов в присутствии гидроокисей натрия, кальция, бария, а также хлористого аммония, выполнен сравнительный анализ преимуществ и недостатков этих реагентов. Опредвла оптимальные условия процесса осаждения. [18]
Представляет интерес реакция диспропорционирования, которая протекает в смеси с избытком кумола и в присутствии гидроокиси натрия. [19]
К новейшим методам получения глицерина относится метод, основанный на конденсации формальдегида и нитрометана в присутствии гидроокиси натрия. [20]
Объектом исследования явились феноло-фордалъдегидные оли-гомеры, синтезированные при мольном соотношении компонентов 1: 1 6 в присутствии гидроокиси натрия. [21]
Для синтеза триэтиленгликоля окись этилена барботируют через диэтиленгликоль при температуре 150 С и давлении 2 am в присутствии гидроокиси натрия в качестве катализатора. [22]
Смола марки СФ-3042 ( ТУ 6 - 05 - 1826 - 77) - продукт конденсации фенола с формальдегидом, полученный в присутствии гидроокиси натрия и полировальной извести, в отличие от связующего РСФ-3010 не содержит в своем составе ацетона. [23]
Эти реакции проводятся в присутствии гидроокиси натрия или калия. Однако присутствие гидроокисей натрия или калия, по-видимому, необязательно. Замещенные негидридные карбонилгалогениды рутенияКиС12 ( СО) 2 ( РКз) 2 как в цис -, так и в транс-формах образуются [30, 72 ] при кипячении комплексной соли [ Ки2С1з ( Р ( С2Н5) 2С6Н5) б ] С1 с гидроокисью калия в аллиловом спирте. Чрезычайно интересный вопрос о происхождении гидридной и карбонильной группы в этих комплексах был частично решен. Васка и Ди-Люзио [73 ] методом дейтерирования установили, что родоначальником гидридной группы в конечном продукте реакции 1гНС12 [ Р ( СвН5) з12 между К21гС16 и Р ( СвН5) 3 в этиловом спирте являются а-водородные атомы спирта. [24]
Получают конденсацией сероуглерода с моноэтиланили-ном в присутствии гидроокиси натрия или водного аммиака с выделением раствора в виде цинковой соли. [25]
 |
Спектры поглощения соединения бора с куркумином в спирте ( / и куркумина ( 2. [26] |
Присутствие даже малых количеств хлорида натрия уменьшает чувствительность. Между тем, если бор отделяют дистилляцией в виде борнометилового эфира с последующим гидролизом в присутствии гидроокиси натрия, то хлорид натрия всегда присутствует. [27]
Скорость реакции определяется как числом столкновений катиона щелочи с гидроксильным ионом с образованием недиссоциированной гидроокиси, так и концентрацией свободного альдегида. По этой же причине сульфат натрия в измеримых концентрациях практически не влияет на скорость реакции в присутствии гидроокиси натрия. [28]
Таутомеризация типа ( 8 9) не имеет места и в случае 2 4-динитро-толуола. Бродский, Червяцова и Миклухин [176] исследовали обменную реакцию между 2 4-динитротолуолом и тяжелой водой в присутствии гидроокиси натрия и показали, что при этом обменивается на дейтерий не более трех атомов водорода. Дейтерий входит исключительно в ме-тильную группу, что было доказано окислением 2 4-динитротолуола после обмена в 2 4-динитробензойную кислоту, в которой дейтерий не был обнаружен. Если бы таутомерия, аналогичная ( 8, 9), имела место, то дейтерий, появившийся и метнльной группе в результате обмена, должен был бы переместиться в свободное о-положение ядра. [29]
Интересны опыты по обессериванию сернистого нефтяного кокса из белаимской нефти [95] с применением окислов, гидроокисей и карбонатов щелочных и щелочноземельных металлов. Наилучшие результаты по обессериванию в присутствии гидроокиси натрия получаются при температуре прокалки кокса 700 С. Совпадение оптимальных температур и глубин гидрообессеривания и обессеривания в присутствии щелочи не случайно. Удаление из зоны реакции сероводорода независимо от метода ( химический или физический) сопровождается снижением остаточного содержания серы. [30]
Страницы: 1 2 3