Присутствие - группа
Cтраница 1
Присутствие негидролизуемой группы является необходимой предпосылкой ингибирования структурным аналогом. Этому требованию удовлетворяет замена способной к гидролизу связи ( XIII, XIV; R OH) на остаток карбоновой кислоты; как и следовало ожидать, такие соединения, как бензоилфенилаланин ( продукт гидролиза субстратов-метилового, эфира бензоилфенил-аланина и амида бензоилфенилаланина), оказались эффективными ингибиторами. [1]
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимоче-вппы повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды п полиэфиры. Этот дп-ампп получается из азеланновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции полпконденсации гексаметилен-диамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [2]
Присутствие карбэтокеиалкильной группы в качестве заместителя в молекуле эфира - кетонокислоты обусловливает большую активность, чем присутствие алкильного заместителя; диэтиловый эфир ацетоян-тарной кислоты так же или даже более активен, чем соответствующие а-алкилацетоуксусныб - фида. [3]
Присутствие группы HNCONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гекса-метилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [4]
Присутствие 2 -гидроксильных групп в ряду производных ри-бозы вносит трудности, которые сильно затормозили прогресс синтеза в этой области по сравнению с дезоксирибоолигонуклеотид-ным синтезом. [5]
 |
Удельное электрическое сопротивление отвержден-ного DQEBA после 15 - ч пиролиза.| Кривые пиролиза для 3 4-эпокси-б - метил-циклогексилтетил 3 4-эпо. [6] |
Присутствие гидроксильиых групп в системе, отверж-даемой амином, по-видимому является одной из причин ее относительно слабой термической стабильности; дегидратация может предшествовать расщеплению системы. В дополнение к этому возможно образование ами-ногидрохлорида, который разлагается до НС1, что является причиной расщепления структуры бисфенола А. [7]
Присутствие алкилышх групп в ароматическом ядре облегчает вступление новых алкилышх остатков. Тем не менее тенденция к образованию поли-алкилироватпшх производных значительна и поэтому приходится применять большой избыток ароматических углеводородов для подавления полиалки-лирования. В случае поли-алкилированных ароматических соединений определенные положения заместителей часто очень сильно снижают реакционную способность углеводорода. Так, например, параксилол при алкилировании ксилольной смеси изо-бутилепом почти не реагирует ( не прореагировавшим остается 94 %), в то время как два других изомера гладко вступают в реакцию. [8]
Присутствие сульфамидных и сульфидных групп в молекуле карбоновой кислоты не препятствует превращению карбоксильной группы1 в аминогруппу через азид. Меркаптокислоты не были исследованы. Аналогичным образом были подвергнуты реакции Курциуса следующие соединения: 2-этиль меркапто-6 - оксипиримидин-5 - уксусная кислота [143], о - ( а-тиенилтио) т бензойная кислота [144] и несколько тетрагидротиофенкарбоновых. [9]
Присутствие группы влаголюбивых растений Filipendula ulmaria, Alopecums pratensis индицирует влажность местообитаний этих сообществ. [10]
Относительно присутствия групп Ti-OH трудно сказать что-нибудь определенное. [11]
Благодаря присутствию элкильных групп в полимерной цепи уменьшается полярность молекул, вследствие чего получаемые смолы становятся маслорастворимыми. [12]
В присутствии метоксиметиленовых групп заметно снижается количество водородных связей в полиамиде, что приводит к превращению его в высокоэластичный каучукоподобный материал. В табл. 24 сопоставлены некоторые свойства полиамида и продуктов его метоксиметилирования. [13]
В присутствии группы сложного эфира окисление протекает легче. Окисление перманганатом обеспечивает повышенную избирательность. [14]
Нитрование требует присутствия групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4