Присутствие - группа
Cтраница 3
Для активных красителей характерно присутствие особо реакционных групп, с помощью которых они в процессе крашения вступают в реакцию с ОН, NH2 и другими группами волокон. [31]
Изомеризацию ускоряют нагреванием и присутствием электроно-акцепторных групп в бензольном цикле. [32]
Некоторые индуктивные эффекты обусловлены присутствием электромерных групп, которые в дипольной форме могут содержаться со значительным относительным весом. Такие эффекты наблюдаются в случае ацетоуксуснюй, малоновой и циануксусной кислот. [33]
Определение алкоксильных групп в присутствии N-алкильных групп, а также поведение ЬЬалкильных групп при действии иодистоводородной кислоты описаны на стр. [34]
Определение алкоксильных групп в присутствии N-алкильных групп, а также поведение N-алкильных групп при действии иодистоводородной кислоты описаны на стр. [35]
Равновесные исследования показали, что присутствие 5-фос-фатной группы в кофакторе существенно увеличивает ассоциацию кофактора с апоферментом. Исследования были проведены с использованием методов спектрофотометрии, спектрофлуориметрии, кругового дихроизма. [36]
 |
Характеристика газов коксования. [37] |
Наличие этих полос связано с присутствием групп SO2 и CD, что согласуется с данными радиохимических исследований. [38]
Кислотный характер аскорбиновой кислоты объясняется присутствием енольно-гидроксильных групп ( силовые показатели рА д к 4 2, рЛ дк - И. [39]
 |
Содержание остаточной воды в АЬОз - SiOz, A1203 и Si02 в зависимости от температуры. [40] |
С, что говорит о присутствии внутренних силонольных групп. [41]
Одной из таких структурных особенностей является присутствие групп, обладающих отрицательным индуктивным эффектом. Подобно атомам углерода простых алканов, углеродный атом в голове моста в триптицене ( 26) является приблизительно тетраэдрическим. В анионе орбиталь, несущая заряд, ортогональна к трем ароматическим я-системам, так что делокализация заряда с помощью резонанса невозможна. [42]
Для тех реакций, где необходимо присутствие группы - COzH, условия должны быть подобраны таким образом, чтобы карбоксилатная группа аминокислот находилась в про-тонированной форме. Этерификация возможна только в присутствии минеральной кислоты, взятой в количестве, обеспечивающем полное протонирование карбоксилат-аниона. [43]
В ряду первичных и вторичных аминов присутствие объемных групп вызывает отклонение поведения от линейного из-за стерических препятствий сольватации. И в самом деле, наблюдаемый порядок в различных классах может также считаться отражением различной степени стерических препятствий сольватации. [44]
Как видно из этих данных, присутствие карбинольной группы в положении а, р ( аллиловый спирт, коричный спирт) значительно понижает реакционную способность двойной связи. [45]
Страницы: 1 2 3 4