Присутствие - альдегидная группа
Cтраница 1
Присутствие альдегидной группы обнаруживается и по способности восстанавливаться. [1]
Присутствие альдегидной группы в ядре препятствует реакции по Фриделю - Крафтсу. Однако если в ядре присутствуют также сильно активирующие заместители, то получаются гораздо лучшие выходы. [2]
Присутствие альдегидной группы обнаруживается и по способности восстанавливаться. [3]
По заместительной номенклатуре присутствие альдегидной группы указывается суффиксом - аль, кетонной - суффиксом - он. [4]
В связи с присутствием альдегидной группы для альдегидо-кислот характерны реакции, свойственные альдегидам: образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [5]
В связи с присутствием альдегидной группы для аль-дегидокислот характерны реакции, свойственные альдегидам: образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [6]
В связи с присутствием альдегидной группы для аль-дегидокислот характерны реакции, свойственные альдегидам: образование серебряного зеркала с аммиачньш раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [7]
В связи с присутствием альдегидной группы для альдегидо-кислот характерны реакции, свойственные альдегидам: образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [8]
Выпадение желтого или красного осадка закиси меди подтверждает присутствие альдегидной группы. [9]
 |
УФ-спектр ацетофенона ( в гептане. [10] |
По каким полосам поглоще - юг ния в ИК-спектре можно установить присутствие альдегидной группы в ароматическом соединении. [11]
С аммиачным раствором оксида серебра она дает реакцию серебряного зеркала, что указывает на присутствие альдегидной группы на конце углеродной цепи. [12]
Реакция восстановления глюкозы с HI указывает на наличие бС - атомов, реакции окисления [ Ag ( NH3) 2 ] OH и присоединения HCN на присутствие альдегидной группы, реакции с диметилсульфатом ( CH3) 2SO4 и уксусным ангидридом на наличие 5ОН - групп. Из этих реакций следует, что глюкоза - пятиатомный альдегидоспирт с нормальным строением углеродной цепи. [13]
Первыми даны рациональные названия ( здесь более употребительные): для альдегидов они производятся от названий соответствующих кислот; в рациональных названиях кетонов указывают радикалы, связанные с СО-группой. По заместительной номенклатуре присутствие альдегидной группы указывается суффиксом - аль, кетонной - суффиксом - он. [14]
Глиокенловую кислоту получают из дихлоруксусной кислоты. Благодаря высокой реакционной способности, объясняющейся присутствием активной альдегидной группы, ее используют в органическом синтезе. [15]
Страницы: 1 2