Cтраница 1
Присутствие метильной группы создает две новые н-бутановые системы: в случае е-конформащш обе они. [1]
Присутствие метильных групп приводит к резкому снижению энергии активации и соответствующему увеличению скорости реакции, влияние этильной группы выражено значительно слабее. [2]
Присутствие метильной группы создает две новые н-бутановые системы: в случае е-конформации обе они являются антн-планарнымн, а в случае а-конформацни - а / н-скошенными. Разность их энергий составляет около 2X0 8 1 6 ккал / мо. [3]
Присутствие метильных групп в мезо-положении активирует даже ангулярно конденсированные антраценовые системы. [4]
Присутствие диастерео-ых метильных групп в этом соедине-свидетельствующее о том, что кольцо Н оско, было обнаружено при - 150 С ко на спектрометре с рабочей час-й 250 МГц ( рис. IX. ЯМР является одним из немногих дов, которые позволяют проводить конформационные ис-ования в жидкой фазе. [5]
Видно, что присутствие метильных групп в любом положении бензольного ядра несколько уменьшает кислотность Групп СООН и ОН. Это влияние более заметно, если группа СН3 находится в орто-или пара-положении. [6]
Очевидно, что присутствие метильной группы при любом углеродном атоме этиленхлоргидрина увеличивает скорость реакции. Хотя 2-хлорпро-панол - 1 значительно реакционноспособнее 1-хлорпропанола - 2, последний в свою очередь гораздо реакционноспособнее, чем этиленхлоргидрин. [7]
Весьма сомнительно, чтобы только присутствием метильной группы можно было объяснить такой эффект вследствие ее влияния на сольватацию карбоксильного иона ( см. стр. Также маловероятно существование циклического аниона, который обладал бы сколько-нибудь заметной устойчивостью. По-видимому, результатом ионизации должен быть ион с открытой цепью. Возможность проведения титрования нормальным образом заставляет предполагать, что равновесие между кислотой и щелочью и, следовательно, равновесие между открытой и циклической формами достигается в условиях титрования. Следовательно, можно сделать заключение, что константа циклизации Кс для соединения XLVII примерно в десять раз больше, чем для XLIX, и что заметные количества последней структуры могут цик-лизоваться в водном растворе. Имеются многочисленные данные, показывающие, что одноосновные кислоты L, LI и LII находятся в равновесии с небольшими количествами циклических изомеров, но на основании опубликованных результатов нет возможности вывести заключение об относительных величинах констант циклизации. [8]
Как указано в § 212, Шэрыгин нашел, что присутствие метильной группы в боковой цепи стирола оказывает вредное влияние на способность его к тлимеризации. [9]
Это различие в биологической активности, вероятно, можно объяснить присутствием метильной группы в положении 1а, ведущим к изменению пр оницаемости или способности к переносу. Действие порфиромицина на насекомых не было достаточно тщательно изучено, чтобы выяснить необходимость его активации для эффективной стерилизации насекомых. [10]
Природа связи Ni-I точно не выяснена, так как в присутствии метильных групп, располагающихся сверху и снизу от экваториальной плоскости, возникают стерические препятствия, что приводит к удлинению связи никель - иод. Изучение структуры таких соединений, как [ № ( диарсин) з ] ( С1О4Ь, которые чаете рассматривают в качестве примеров спин-спаренвых октаэдри-ческих комплексов Ni ( II), по-видимому, не проводилось. [11]
Это, очевидно, следует приписать некоторым пространственным затруднениям, которые связаны с присутствием метильной группы в молекулах метакрилатов. По этой же причине цепи макромолекул полиакрилатов более гибки и подвижны, чем макромшекулярные цепи полиметакрилатов. [12]
Ароматические фосфаты и в этом случае наименее эффективны, причем трикрезилфосфат оказывает наименьшее пластифицирующее действие вследствие присутствия метильной группы. [13]
В первом случае анализ несложен: измерение оптической плотности полосы поглощения при 7 25 лек, обусловленной присутствием метильной группы, позволяет определить наличие пропиленовых звеньев. [14]
Эта реакция противоположна синтезу аминов по Гофману, Если гидрохлорид какого-либо амина подвергать перегонке при высокой температуре, отщепляется хлористый алкил; в случае присутствия метильной группы, она отщепляется в первую очередь. Применение этой реакции позво ляет превращать третичные амины во вторичные. [15]