Присутствие - другая функциональная группа
Cтраница 1
Присутствие других функциональных групп меньше отражается на реакционной способности алифатических аминов, чем ароматических соединений. Положительную реакцию с биндоном дают аминоспирты, аминоальдегиды, аминокетоны, соединения, имеющие ароматические или гетероциклические радикалы, пептиды, пептоны и белки. [1]
Фрагментация нитросоединений очень чувствительна к присутствию других функциональных групп, особенно находящихся в орто-положении ароматического кольца. [2]
Для избирательного восстановления нитрогруппы в присутствии других функциональных групп разработано несколько методов. [3]
Селективное восстановление тройных связей в присутствии других функциональных групп обычно не вызывает трудностей, поскольку тройные связи гидрируются значительно легче других групп. Для селективного восстановления таких соединений можно использовать любой из описанных выше гетерогенных катализаторов. [4]
Если одна функциональная группа селективно атакуется в присутствии другой функциональной группы, реакция называется хемоселективной. Найдено, что ряд реагентов восстанавливает альдегиды значительно быстрее, чем кетоны. Большинство других гидридов восстанавливают диарилкетоны медленнее, чем кетоны других типов. [5]
На этой стадии процесса возникают некоторые ограничения, касающиеся присутствия других функциональных групп, поэтому были разработаны способы введения винильной группы с помощью некаталитических термических реакций обмена В этих методах винильную группу замещают так, чтобы облегчить обмен и образование, винилового эфира. Реакция аллилового спирта с диметилацеталем К К-диметилацетамида идет при нагревании по механизму обратимого термического отщепления - присоединения. [6]
Названия этих соединений образуют, используя номенклатуру карбонильных соединений, присутствие других функциональных групп обозначают исходя из общих правил. Для некоторых соединений сохраняются исторические названия. [7]
Карбонильные соединения подразделяют в зависимости от числа карбонильных групп в молекуле и присутствия других функциональных групп. [8]
Защитная ( 4-метокси) - феноксигруппа, использованная Люттрингхаузом и Симоном [113], трудно удаляется в присутствии других функциональных групп. [9]
Окисление углеводов периодатом приводит в основном также к образованию формальдегида и муравьиной кислоты ( глюкоза), но вследствие присутствия других функциональных групп происходят также другие процессы, которые здесь не рассматриваются и описаны при изложении анализа углеводов в заключительном томе настоящего труда, а также в разделах, посвященных синтезу соответствующих соединений. [10]
Окисление углеводов периодатом приводит в основном также к образованию формальдегида и муравьиной кислоты ( глюкоза), но вследствие присутствия других функциональных групп происходят также другие процессы, которые здесь не рассматриваются и описаны при изложении анализа углеводов в заключительном томе настоящего труда, а также в разделах, посвященных синтезу соответствующих соединений. [11]
 |
Масс-спектр / и /. анс - Д6 - 10-метилокталона - 2. [12] |
Чтобы разумно использовать эти данные, необходимо установить, как подобные характеристические процессы распада могут конкурировать с фрагментацией, обусловленной присутствием других функциональных групп. Уже известно, что конкурирующее влияние большого алкильного остатка на путь распада может быть очень сильным ( например, холестан-2 - он, разд. [13]
Исходные зфиры можно получить из аллилового спирта при катализуе мом ацетатом ртути вннилыюм обмене [48], На этой стадии процесса возникают некоторые ограничения, касающиеся присутствия других функциональных групп, поэтому были разработаны способы введения вннильной группы с помощью некаталитических термических реакций обмена, В этих методах виннльную группу замещают так, чтобы облегчить обмен и образование, винилового эфира. Реакция аллилового спирта с диметилацеталем К К-диметилацетамида идет при нагревании по механизму обратимого термического отщепления - присоединения. [14]
Чрезвычайно интересно, что восстановление альдегидов и ке-тонов с помощью 9 - ББН протекает быстро и количественно, что позволяет восстанавливать карбонильные группы в присутствии почти любых других функциональных групп. Отличительным свойством данного реагента является возможность вести процесс при высокой температуре; при этом не протекают ни дисмутация, ни изомеризация. [15]
Страницы: 1 2