Cтраница 2
Однако если ацилирующий агент содержит а-водород, он-мо - - жет реагировать с добавленным основанием, давая кетен, который в свою очередь вступает в реакцию циклоприсоединения к енамину. В подобных случаях может быть получено лишь небольшое количество продукта ацилирования. [16]
Обычно рекомендуют ацилирующий агент постепенно прибавлять к смеси ароматического углеводорода и хлористого алюминия. Обратная последовательность прибавления исходных веществ в синтезе о-бензоилбензойной кислоты вызвана тем, что фталевый ангидрид не растворяется в бензоле. [17]
Обычно рекомендуют ацилирующий агент постепенно прибавлять к смеси ароматического углеводорода и хлористого алюминия. Обратная последовательность прибавления исходных веществ в синтезе о-бен-зоилбензойной кислоты вызвана тем, что фталевый ангидрид не растворяется в бензоле. [18]
Ацилазиды-очень хорошие ацилирующие агенты. [19]
Катализатором является ацилирующий агент, поэтому возможно, что пирон сначала превращается в 4-ацетоксипирилиевое соединение, которое далее подвергается обычному нуклеофильному замещению указанного ранее типа ( см. схему 10 в гл. [20]
В качестве ацилирующих агентов применяют кислоты, их ангидриды, хлорангидриды, а в некоторых случаях также эфиры и амиды кислот. [21]
В качестве ацилирующих агентов применяют те же вещества, что и при ацилировании аминов. Поскольку реакция с гидрокси-соединениями идет менее энергично, для связывания выделяющейся воды или хлористого водорода необходимо применять соответствующие реагенты. Если ацилирование проводят кислотой, для связывания выделяющейся воды применяют хлорид фосфора ( III) РС1з или оксихлорид ( хлорокись) фосфора РОСЛз. Возможно, что в присутствии этих реагентов реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты. [22]
В качестве ацилирующих агентов используют ангидриды кислот, хлорангидриды кислот, арилсульфохлориды, тионил-хлориды, кислоты. Ацилирование хлор ангидрида ми кислот обычно проводят в пиридине или инертных растворителях. Ацилироваиие соединений XXXV, XXXVII - XXXIX хлорангидридами кислот ведет к образованию 3-ациламино - или 3 - ( диациламино) - 5 - К-6-К-124 - триазинов Обычно, условия при которых вводится один или два ацильны остатка существенно различаются. [23]
Химическая активность ацилирующего агента увеличивается по мере возрастания положительного заряда б атома углерода, непосредственно вступающего в связь с нуклеофильным атомом кислорода или азота. [24]
В качестве ацилирующих агентов применяют карбоновые кислоты или чаще более реакционноспособные эфиры, ангидриды или хлорангидриды кислот. Смешанные ангидриды кремневой и карбоновой кислот, например ( CH3COO) 4Si, являются также эффективными ацилирующими средствами. [25]
При избытке ацилирующего агента ацилируется и группа ОН. Ацилиро-ванные производные перегруппировываются в N-ацилированные производные при простом хранении кислого водного раствора. Как правило, эта перегруппировка происходит уже при восстановлении 0-ацилиро-ванных производных нитрофенолов. [26]
В качестве ацилирующих агентов для реакции Дэкина - Веста используют главным образом ангидриды и хлорангидриды карбоно-вых кислот. [27]
В качестве ацилирующего агента для лейкосоединений кубовых красителей предложен л - сульфохлорид бензойной кислоты ж - НООССвЩЗС С. [28]
В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты ( уксусная кислота, щавелевая и др.), хлорангидриды кислот. [29]
В качестве ацилирующих агентов применяются кислоты ( уксусная кислота, щавелевая и др.), хлор-ангидриды и ангидриды кислот. [30]