4-метилтиазола - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

4-метилтиазола

Cтраница 1


Свежеперегнанный 4-метилтиазол дает практически бесцветный раствор литий производного ( если температура поддержииаласышже - - 70), однако окраска раствора от желтого до оранжевого цвета существенно не влияет па выход.  [1]

Получение 4-метилтиазол - 5-альдегида [ 134L Сухой хлористый водород пропускают в смесь 10 г безводного хлористого олова и 50 мл абсолютного эфира до тех пор, пока растворение не за -, кончится. Затем эфир декантируют, а маслянистую жидкость растворяют в небольшом количестве воды; раствор охлаждают до - 10, обрабатывают взятым в избытке и охлажденным ниже 0 водным раствором едкого натра ( 250 мл 40 % - ного раствора) и быстро экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием и обрабатывают активированным углем, после чего эфир отгоняют; в результате получают 1 7 г ( 65 %) неочищенного альдегида.  [2]

Из 2-меркапто - 4-метилтиазола [158] в щелочном растворе получалась сульфокислота, в то время как в нейтральном растворе образуется только ион сульфата и 4-метилтиазол.  [3]

Масс-спектры тиазола [606], 4-метилтиазола и 2 4-диме-тилтиазола характеризуются максимальным пиком молекулярных ионов; осколочные ионы образуются при разрыве 1 2 - и 3 4-связей с локализацией заряда на серусодержащем осколке. В отличие от метилтиофенов и метилзамещенных пир-ролов и фуранов в масс-спектрах метилтиазолов ионы ( М-1) обладают весьма низкой интенсивностью.  [4]

Этиловый эфир 2-амино - 4-метилтиазол - 5-карбоно [ Юп кислоты, C Hj0N O2S, мол.  [5]

Такая таутомерия кажется невозможной для 4-метилтиазола, и атомы водорода в его метильной группе не должны, казалось бы, обладать подвижностью. Опыт, однако, показал, что водород в метильной группе 4-метилтиазол - 5-карбоновой кислоты относительно весьма подвижен: обмен с водой заканчивается за 3 час.  [6]

Анионообмен-ная смола, получаемая конденсацией 2-амино - 4-метилтиазола с формальдегидом, Chem.  [7]

Ранее сообщалось, что а-амино - 3 - ( 4-метилтиазол - 5-ил) - пропионовая кислота в какой-то степени используется для биосинтеза тиамина у дрожжей [112], а также изолированными корнями гороха [31, 246], хотя, по-видимому, Phycomyces blakesleeanus ( цит.  [8]

Взаимодействие тиоформамида, например, с хлорацетоном приводит к 4-метилтиазолу.  [9]

Определение тиамина в индийских бобах методом газовой хроматографии 5 - ( 2-оксиэтил) - 4-метилтиазола - продукта сульфитного расщепления тиамина.  [10]

Метилоксазол ( р / Свн 1 07) приблизительно в 100 раз слабее как основание, чем 4-метилтиазол. Наличие метильного заместителя в положении 2 увеличивает р / Са в большей степени, чем в случае 4-метилза-мещенных, что, вероятно, объясняется эффектами гиперконъюгации. Большая основность пиридинов по сравнению с оксазолами подтверждается результатами, полученными при алкилировании пиридилоксазолов: 2-пиридилоксазолы образуют пиридиниевые соли, а 4 - и 5-пиридилоксазолы дают дичетвертичные соли, причем пиридиновый цикл алкилируется в первую очередь.  [11]

В химический стакан емкостью 250 мл помещают 33 3 г ( 0 15 моля) хлоргидрата этилового эфира 2-ами-но 4-метилтиазол - 5-карбоновой кислоты, 100мл воды и смесь нагревают на водяной бане до растворения. Полученные кристаллы отсасывают, промывают 10 - 15 мл холодной воды и сушат; т - пл.  [12]

Из 2-меркапто - 4-метилтиазола [158] в щелочном растворе получалась сульфокислота, в то время как в нейтральном растворе образуется только ион сульфата и 4-метилтиазол.  [13]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 12 2 г ( 0 05 моля) этилового эфира 2-ацетилгидразино - 4-метилтиазол - 5-карбоновой кислоты. Смесь нагревают па водяной бане з течение одного часа. По охлаждении пылавшие кристаллы отсасывают. Из фильтрата прибавлением 50 - 60 мл эфира получают еще некоторое количество ( 1 - 1 5 г) вещества.  [14]

Смолы, принадлежащие к тому же классу, получены [38] поликонденсацией 1 3 6 8-тетрааминокарбазола ( синтезированного нитрованием карбазола с последующим восстановлением), 2-амино - 4-метилтиазола или октаметилтетрами-нотетрафенилэтилена с формальдегидом в кислой среде.  [15]



Страницы:      1    2