Причина - асимметрия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Причина - асимметрия

Cтраница 1


Причина асимметрии состоит в том, что не сохраняется импульс электрона.  [1]

Причины асимметрии оптической активности у живых существ не вполне ясны. Возможно, что эта асимметрия возникла случайно и затем была закреплена механизмом наследственности.  [2]

Причина асимметрии двойной потенциальной ямы состоит в том, что образование структуры с переносом протона невыгодно в отношении энтропии. Комплекс с полярной структурой намного сильнее поляризует вокруг себя молекулы растворителя. В результате молекулы растворителя предпочтительно ориентируются вокруг структуры с переносом протона, что увеличивает их упорядоченность и, следовательно, понижает энтропию.  [3]

Причиной асимметрии может явиться увлажнение и загрязнение концевых муфт КЛ, которые устраняются пропиткой. Значение сопротивления изоляции КЛ напряжением выше 1 кВ не нормируются. Методика измерения сопротивления изоляции описывается в разд.  [4]

Причинами фазовой асимметрии импульсов управления в одноканальной СИФУ являются фильтры цепей синхронизации и питающая сеть. Существует также возможность гармонической неустойчивости.  [5]

Анализ причин асимметрии из-за взаимного смещения электродов и эксцентричного их расположения приведен ниже ( см. гл.  [6]

7 Упрощенная схема строения молекулы воды. [7]

По причине асимметрии ионов водорода центры тяжести положительных и отрицательных зарядов не совпадают. Наличие в молекуле воды двух полюсов - положительного и отрицательного - создает силовое поле.  [8]

9 Кривые титрования ферроцианида раствором перманганата калия при различном соотношении размеров электродов, напряжение 0 60 В. / - оба электрода - пластинки размером 1 см. 2 - анод - 1 см2, катод - проволока длиной 10 мм. 3 - катод - 1 сма, анод - проволока длиной 10 мм. [9]

Существует [19] еще одна причина асимметрии кривых титрования - необратимость титруемой системы. Расчетным путем доказано, что если доля потенциала, определяющая процесс анодного окисления и катодного восстановления, неодинакова, то максимум должен смещаться в ту или другую сторону. Это положение иллюстрирует разобранный выше пример титрования при 0 6 В с электродами одинакового размера, поскольку при этом кроме обратимой системы ферри-цианид - ферроцианид на электродах работает и необратимая пара ферроцианид - ион водорода, и доля потенциала, приходящаяся на катодный и анодный процессы, не может быть абсолютно одинаковой.  [10]

Существует 33 еще одна причина асимметрии кривых титрования - необратимость титруемой системы. Расчетным путем доказано, что если доля потенциала, определяющая процесс анодного окисления и катодного восстановления, неодинакова, то максимум должен смещаться в ту или другую сторону. Под этот случай подходит разобранный выше пример титрования при 0 6 в с электродами одинаковой величины, поскольку при этом кроме обратимой системы феррицианид - ферроцианид на электродах работает и необратимая пара ферроцианид - ион водорода, и доля потенциала, приходящаяся на катодный и анодный процессы, не может быть одинаковой.  [11]

Судя по молекулярным моделям, причиной асимметрии разделенных на оптические антиподы триарилстибинов VII и VIII не может быть затрудненность пространственного вращения ароматических радикалов, связанных с атомом сурьмы. Невозможность изолировать энантиомеры для сходно построенных триариламинов, наряду с обнаруженной значительной оптической устойчивостью стибинов, позволяет предполагать, что влияние пространственных затруднений в азотистых соединениях снимается быстрой инверсией пирамидальной конфигурации, тогда как для триарилстибинов барьер инверсии значительно выше [67] ( ср.  [12]

Замечательно ясно объяснив это явление, Пастер пришел к заключению, что причиной асимметрии винной кислоты является асимметрия самой ее молекулы. Хотя структурные представления в химии были развиты лишь через много лет, Пастер смог предугадать, что для полной характеристики органических соединений необходимо еще что-то помимо структурных формул. Он понял, что два вещества, идентичные по природе и числу составляющих их атомов, могут различаться расположением этих атомов в пространстве, и рассмотрел такие расположения, обладающие асимметрией противоположных знаков.  [13]

А, В, С; это дает удобный способ классификации и анализа данных, хотя причины асимметрии SE и Нм еще мало изучены.  [14]

Другие атомы, как, например, кремний, азот, фосфор и сера, также могут быть причиной асимметрии. Четвертичные соли аммония типа RR R R N X -, аналогичные соли фосфония, сульфоокиси RR SO и триалкилсиланы RR R SiH были получены в оптически активной форме. Мы не будем подробно рассматривать в настоящей книге соединения такого типа.  [15]



Страницы:      1    2    3