Причина - пассивность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

Причина - пассивность

Cтраница 2


Подробные исследования А. Г. Ваграмяна показали, что причиной пассивности катода действительно является адсорбция поверхностно-активных органических веществ.  [16]

17 Зависимость адсорбции ионов 1 - от концентрации серной кислоты в растворе при ф 0 0 в ( п - число ионов I на 1 еж2.| Зависимость скорости растворения стали с 13 % Сг ( при ф - 0 25 в в растворе серной кислоты от концентрации ионов галогенов.| Анодная поляризационная кривая для железа в 1 н растворе НСЮ4. [17]

Многие из приведенных фактов не поддаются объяснению, если считать причиной пассивности фазовый окисел. Особенно это относится к случаям депассивирующего действия некоторых анионов. Очень выразителен пример депассивации железа ионами СЮ, которые обычно рассматриваются как ионы, мало склонные к адсорбции.  [18]

19 Анодные поляризацией - [ IMAGE ] 36. Анодные поляризационные ные кривые для никеля в раство - кривые для железа, снятые в боратном. [19]

Депассивирующее или затрудняющее пассивацию влияние некоторых анионов также нельзя объяснить, считая причиной пассивности фазовый окисел. Большое число исследований показывает, что присутствие некоторых ионов в растворе либо тормозит, либо ускоряет анодный процесс. На рис. VI36 [45] показано активирующее влияние S0 - на железо. Следовательно, S0 - принимает определенное участие в анодном растворении железа.  [20]

Доказав наличие окисной пленки на пассивном металле, В. А. Кистяковский развил представления о пассизирующих пленках как причинах пассивности и показал, что они не обязательно должны быть кислородными.  [21]

Соответственно этому изменяется контактный потенциал, железо становится более положительным, что и является, вероятно, причиной пассивности. При малом количестве кислорода на железе, при условии посадки его из газовой фазы и при не слишком низкой температуре контактный потенциал изменяется в противоположную сторону, что объясняется подползанием атомов кислорода под верхний слой атомов железа. Это явление можно сопоставить с тем, что слабо окисленное в газе железо после погружения в раствор оказывается даже более активным, чем совсем не окисленное железо.  [22]

23 Схематическая зависимость стационарной скорости растворения металла от потенциала. [23]

По мнению ряда авторов [10], излишняя категоричность утверждения, является ли фазовая пленка или адсорбционный слой причиной пассивности, неправомерна. В зависимости от конкретных условий, воздействие кислорода может завершиться образованием фазового окисла или остановиться на стадии образования адсорбционного кислородного слоя. Возможен и смешанный вариант, когда вначале на поверхности - металла образуется хемосорбированный слой атомов пассивирующего агента ( кислорода или анионов), а затем на его основе возникает химическое соединение, образующее отдельную фазу.  [24]

В главе тринадцатой излагается современная теория коррозии, базирующаяся на представлении о существовании гальванических микропар, причем приводятся также сведения о причинах пассивности металлов.  [25]

Для сравнения исследовалась пассивация такой реакции, при которой переход вещества из одной фазы в другую отсутствует я, следовательно, торможение такого перехода какими-либо пленками не может быть причиной пассивности. Было исследовано анодное окисление растворенного водорода, который при этом превращается в воду и остается в жидкой фазе.  [26]

Значительная роль в создании современной теории пассивности принадлежит В. А. Кистяковскому, Эвансу, Н. А. Изгарышеву, Г. В. Акимову и др. Основываясь на взглядах Фарадея и применив более тонкие современные методы исследования, они смогли доказать справедливость предположения о наличии окисной пленки на пассивных металлах, а в дальнейшем развить представления о пассивирующих пленках ( не обязательно окисных) как причинах пассивности.  [27]

Значительная роль в создании современной теории пассивности принадлежит В. А. Кистяковскому, Эвансу, Н. А. Изгары-шеву, Г. В. Акимову и др. Основываясь на взглядах Фарадея и применив более тонкие современные методы исследования, они смогли доказать справедливость предположения о наличии окиснои пленки на пассивных металлах, а в дальнейшем развить представления о пассивирующих пленках ( не обязательно окисных) как причинах пассивности.  [28]

Чем меньше / и отрицательнее н п, тем быстрее наступает пассивность металлов. Причина глубокой пассивности металла - образование адсорбционных или фазовых слоев на активных анодных участках металла, тормозящих его растворение. На анодных участках адсорбируется кислород или другой окислитель, который насыщает валентности металла, снижая его активность, либо возникают менее активные оксидные или солевые пленки.  [29]

Иногда председательствующий - руководящий товарищ - с пафосом и гражданским гневом взывает к совести присутствующих, которые медлят выступать в прениях, а то и вообще дремлют: дескать вопрос серьезный обсуждается, а они не проявляют к нему никакого интереса. На деле чаще всего причина пассивности кроется в плохой подготовке заседания, председатель же старается собственную недоработку компенсировать слегка замаскированным административны.  [30]



Страницы:      1    2    3