Причина - разделение
Cтраница 1
Причина разделения заключается в различии скоростей движения компонентов по слою. [1]
Среди причин разделения церквей важное место занял спор по поводу добавления филиокве к восьмому члену Символа Веры. [2]
Объясняют причину разделения изомеров. [3]
Вопрос о причинах разделения коксового пирога на две половины по осевой плоскости практически не изучен. Исследования [141] показали, что при различных температурах в простенках плоскость деления коксового пирога смещается в сторону меньшей температуры и проходит по сечению с наименьшей температурой. [4]
 |
Энергетические схемы. [5] |
Обе названные выше причины разделения носителей разного знака характерны для однородных ( до освещения) полупроводников. Однако особенно эффективное разделение неравновесных носителей имеет место в неоднородных полупроводниках или полупроводниковых системах и, в частности, в электронно-дырочных переходах или на других типах запирающих слоев. [6]
Вообще, как справедливо отмечают авторы работы, причины разделения на три фазы нельзя считать в данном случае точно установленными. Разделение происходит в тех случаях, когда взаимодействие между одноименными молекулами достаточно велико, чтобы превысить энтропию смешения гомогенной фазы. [7]
В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов ( анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, и-нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбируемостью. [8]
В пользу представления о десорбции анион-радикалов, как причине разделения волны в водно-спиртовых средах, говорит факт, что такое разделение наиболее характерно для производных нитробензола, существующих в данной области в форме анионов ( анионы нитробензойных кислот и нитрофеноляты) и восстанавливающихся уже на отрицательной ветви ЭКК. Разделение не наблюдается даже при весьма высоких концентрациях спирта у таких производных, как нитробензальдегиды, нитроацетофеноны, n - нитроиодбензол, восстанавливающихся при наиболее положительных потенциалах, на положительной ветви ЭКК или обладающих высокой адсорбируемостью. [9]
Как бы ни были ограничены наши сведения о причинах разделения клеток по специальности, мы должны отдавать себе отчет в том, к каким последствиям это повело. Весь процесс филогенеза: появление все новых и новых форм организмов и необыкновенное расширение возможностей управления низшими кодами базируются на усиливающейся дифференциации. От низших беспозвоночных protozoa, находящихся на клеточном уровне ( споровики, ресничные, корненожки, жгутиковые), к кишечнополостным, являющимся уже многоклеточными ( медузы, гребневики), и представителям уже органного уровня развития ( плоские черви и немертины) идет путь постепенного усложнения живых систем. Далее, от типа приапулид ответвляется боковой путь развития, ведущий к хордовым и начинающий эволюцию позвоночных. [10]
Следовательно, для появления фото - ЭДС должны существовать добавочные причины разделения неравновесных зарядов разных знаков. [11]
Возникшая вследствие тех или иных факторов электрохимическая неоднородность является причиной разделения поверхности на катодные и анодные участки. При этом участки с более отрицательным электродным потенциалом образуют аноды, я участки, имеющие более положительный электронный потенциал, образуют катоды. На анодных участках ион-атомы металла могуч переходить в раствор и освобождать электроны, а усвоение свободных электронов частицами раствора происходит на катодных участках поверхности раздела металл - электролит. [12]
Одной из наиболее важных задач теории статической электризации является установление причины разделения зарядов. [13]
Разбирая работу делительного слоя с использованием в качестве тормоза ионов меди, следует отметить причину разделения в таких условиях наиболее тяжелых лантаноидов. [14]
Опыты, выполненные М. С. Цветом, позволили ему не только разделить смесь растительных пигментов ( хлоропластов) на отдельные компоненты, но и сформулировать ряд важных теоретических положений, объясняющих причины разделения смесей некоторых веществ при помощи хроматографии. Согласно закону адсорбционного замещения, сформулированному М. С. Цветом, каждый член адсорбционного ряда, обладающий большим адсорбционным сродством, чем последующий, вытесняет его из адсорбента и, в свою очередь, вытесняется предыдущим. Таким образом, распределение веществ в колонке на зоны выражает относительное положение этих соединений в адсорбционном ряду. [15]
Страницы: 1 2 3