Причина - разделение
Cтраница 2
 |
Разделение возбуждаемых светом электронно-дырочных пар на р - и-переходе. [16] |
Объемная фотоэдс-вызывается разделением пар носителей на неоднородностях в объеме образца, создаваемых изменением концентрации легирующей примеси, или изменением хим. состава сложных полупроводников. Причиной разделения пар является т.н. встроенное электрич. Оно создается в результате изменения положения уровня Ферми & f, зависящего от концентрации примеси, а в образцах с перем. [17]
Капли переохлаждаются и замерзают, но положительно заряженные капли замерзают при более высоких температурах, чем отрицательные. Это и является причиной разделения зарядов. Интересно, что заряды имеют место на льдинках, снежной крупе и граде, а - - на жидких каплях. [18]
Принцип разделения труда Платон кладет в основу построения идеального государства. Разделение труда является причиной разделения общества налри сослрвия. Платон исходит при этом из существующего неравенства умственных способностей людей, а это неравенство, в свою очередь, - логическое следствие концепции знания как припоминания. Совершенно недопустимо поэтому, чтобы природный сапожник или плотник претендовал на нечто большее, на какую-то другую роль в государстве, а не на ту, на которую он способен по своим умственным задаткам. [19]
Формулировка особенностей хроматографического процесса должна предусматривать не только первоначальное распределение, но и последующее промывание хроматограммы ( проявление по терминологии М. С. Цвета), обеспечивающее наиболее полное разделение компонентов данной смеси. Предложенная формулировка общих особенностей хроматографического процесса обращает внимание не только на причину разделения, но и учитывает характерные различия процессов разделения. [20]
Если различие в энергии А между несвязывающими 2а - орбитами и а - МО мало, выполняется правило Хунда; [ CoFg ] представляет как раз такой случай; в нем d - элек-троны распределены по / геО - орбитам. Наличие двух электронов на а - орбите сокращает число электронов на связывающих а - орбитах и, следовательно, ослабляет связь Со - F. Причины разделения энергии между tzg и Od или е - орбитами различны в обеих теориях. Согласно теории кристаллического поля, расщепление является следствием электростатического отталкивания d - электронов от лигандов. Теория молекулярных орбит в основном приписывает расщепление образованию кова-лентной связи. Чем больше перекрывание % - орбит металла с орбитами лиганда, тем выше энергия а - орбиты. [21]
Если в пределах стержня имеется не один участок, то, как это делается обычно в методе начальных параметров, начиная с границы участков ( в сторону возрастания г) в интеграл включаются дополнительные члены. Причинами разделения стержня на участки могут явиться следующие факторы. [22]
Вскоре после открытия явления ядерного магнитного резонанса выяснено, что ширина и форма спектров ЯМР существенно зависят от состояния подвижности резонирующих ядер. Для жидкостей, как правило, линии ЯМР узкие, их ширина на несколько порядков меньше, чем ширина линий ЯМР тех же веществ в твердом состоянии. Это обстоятельство послужило причиной разделения ЯМР на метод ЯМР высокого разрешения, применяемый к исследованию жидкостей, и метод ЯМР широких линий, применяемый к исследованию вещества в твердом состоянии. [23]
Выяснилось, что классы не всегда существовали и не всегда будут существовать, что они связаны только с теми экономическими способами производства, которые основаны на частной собственности. С таким подходом, разумеется, не все согласны. Особо отметим различные теории насилия, согласно которым социологи ищут причины разделения общества на классы в политическом насилии, в покорении одних людей или народов другими. Дюрингу, насилие может лишь ускорить и углубить классовое разделение общества там, где для этого существуют экономические причины, а не создать его. Насилие может передать имущество одного владельца другому, но не может создать собственность, как таковую. [24]
При хромато-графировании на цеолите из смеси выделяется чистый индивидуальный радикал. Причиной разделения здесь является, по-видимому, сильно различающаяся летучесть этих двух соединений. [25]
Под объектом разработки обычно понимается один или несколько продуктивных пластов ( залежей), объединяемых в целях их последующей совместной разработки одной серией скважин одновременно. В объект разработки в зависимости от характера месторождения могут быть включены одна или несколько залежей. В объект подсчета запасов нефти и газа включается не более одной залежи или ее часть, характеризующаяся четким прослеживанием по площади и однородностью литолого-физических свойств коллекторов или свойств нефти. Например, причинами разделения массивной залежи в башкирско-намюрско-серпуховских отложениях Осинс-кого месторождения на два объекта подсчета запасов являются значительно отличающиеся коллекторские свойства и свойства нефти в башкирской и намюрско-серпуховской частях залежи. Во многих залежах, приуроченных к угленосной свите Урало-Поволжья, в качестве самостоятельных объектов подсчета запасов выделяются бобриковские и тульские песчаники, характеризующиеся несколько различными коллекторскими свойствами и Наличием относительно выдержанных по площади глинистых перемычек. [26]
Такие же взаимодействия могут иметь место и в том случае, когда неподвижная фаза жидкая и происходит растворение молекул сорбата в ее объеме. Этот вид хроматографии называют распределительным. При сорбции на твердой поверхности или в жидкости может происходить обмен ионами или лигандами, в этих случаях имеет место ионо - или лигандообменная хроматография. Наконец, сорбция как таковая может отсутствовать, а причиной разделения служит различная эффективная скорость диффузии молекул разных размеров внутрь пор неподвижной фазы. Такие режимы разделения называют ситовыми. Классификация видов хроматографии по механизму взаимодействия сорбат-сорбент достаточно условна, так как очень часто в реальной колонке параллельно могут протекать различные процессы, причем вклад каждого из них сильно зависит от природы разделяемых веществ. [27]
Граничные стрелки этой схемы II, 12, Cl, O1 эквивалентны стрелкам прямоугольника 3 схемы АО. Заметим, что именно такое разделение задачи, как на схемах АО и A3, не определяется методом анализа, а является результатом творческого процесса, выполняемого разработчиком. Метод лишь предъявляет требования к результатам и дает средства их оформления, дисциплинирует и упорядочивает труд. В примечаниях к схемам в реальных проектах пояснения о причинах конкретного разделения целесообразны, если они способствуют пониманию анализируемой системы. [28]
При разделении смесей соединений с очень близкими значениями Rf многое зависит, как уже говорилось выше, от качества нанесения проб. Следует также учитывать, что скорость перемещения разделяемых соединений по тонкому слою неодинакова, что он изменяется в зависимости от скорости испарения растворителя. На поверхности слоя соединение перемещается быстрее, чем вблизи подложки. Это различие можно в какой-то степени уменьшить, проводя хроматографирование в камере с полностью насыщенной атмосферой, но тем не менее именно оно может быть причиной неудачного разделения. [29]
Затронутыми фактами не ограничивается количество явлений, обобщаемых с позиции развитых выше представлений о физико-химической природе ионитов. В частности, интересный теоретически и важный практически вопрос о разделении ионов из их смешанных растворов при помощи ионитов заслуживает быть предметом отдельных статей, трактующих эти явления с позиции тех же представлений. Нам кажется, что возможность такого разделения ионов заложена в свойстве ионной атмосферы ионитов, заключающемся в энергетической неравноценности различных ее участков. Именно эта энергетическая неравноценность отдельных зон ионной атмосферы ионитов, имеющаяся независимо от того, тождественны ли по своей природе химически активные группы, создающие силовое поле зерна ионита, или же они различны, является причиной разделения подвижных ионов. Неодинаковые подвижные ионы, составляющие ионную атмосферу ионита, различаясь по свойствам собственных силовых полей, разделяются в борьбе за наиболее прочное место в ионной атмосфере ионита, где их потенциальная энергия оказывается наименьшей. В частности, катионы водорода, имеющие наименьшие размеры и характеризующиеся вследствие этого наибольшим напряжением собственного силового поля ( под этим свойством понимается отношение заряда к объему иона) обеспечивают себе наиболее прочное место в силовом поле отрицательно заряженной твердой фазы катионита. По той же причине гидро-ксильные анионы обеспечивают себе наиболее прочное место в ионной атмосфере анионита. [30]
Страницы: 1 2 3