Cтраница 1
Причина различия в скоростях в разных оболочках в обоих случаях остается неясной. [1]
![]() |
Фазовая диаграмма германия. Аналогично выглядят фазовые диаграммы антимонида индия и кремния. [2] |
Причина различия между формулами (8.54) и (8.55) совершенно ясна: в случае (8.54) главную роль в определении разности энтропии играют одночастичные электронные возбуждения ( так же обстоит дело и при переходах типа металл-металл); с другой стороны, в случае (8.55) доминируют низколежащие возбуждения фононного типа. [3]
Причины различия в свойствах диастереомеров алканов и цик-ланов заключены в высокой конформационной подвижности углеродной цепи алканов, позволяющей пространственным изомерам любой конфигурации всегда принять стерически выгодную кон-формацию, обладающую минимальным числом несвязанных взаимодействий как между замещающими радикалами, так и между замещающими радикалами и основной углеродной цепью. В то же время в цикланах, в силу конформационной жесткости молекул, пространственное положение заместителей обычно строго фиксировано ( в конформационном смысле) или может меняться лишь в узких пределах. При этом стереоизомеры ( данной конфигурации) уже не могут избежать несвязанных взаимодействий, обусловленных особенностями строения молекулы. [4]
Причина различий еще не выяснена. [6]
Причина различия в механизме полимеризации простых и сложных виниловых эфиров пока еще недостаточно выяснена. [7]
Причины различий в скоростях гидролиза пуриновых и пиримидиновых циклофосфатов не вполне ясны. [8]
Причины различий в закономерностях регенерации хром-кальций-никель-фосфатного и алюмосиликатного катализаторов пока не ясны. [9]
![]() |
Коэффициенты диффузии и энергия активации диффузионного процесса. [10] |
Причины различия в величинах Д для образцов сажи с е 0 37 и 0 64 при механизме переноса, как диффузии по поверхности, не совсем ясны. [11]
Причина различий в реакционной способности отдельных хинонов в отношении Ni ( CO) 4, возможно, зависит от разности соответствующих энергетических термов хинонов. Так как замещение ненасыщенной органической молекулы метильной группой всегда приводит к уменьшению эффективных кулоновских термов, 3d - 45-орби-тали никеля, возможно, лежат между b3g - и 2& 2г - орбиталями дурохинона, и комплексообразование в этом случае возможно. Двадцать четыре из двадцати шести электронов занимают связывающие и несвязывающие орбитали, а два электрона находятся на разрыхляющей орбитали. [12]
Причина различия в механизме полимеризации простых и сложных виниловых эфиров пока еще недостаточно выяснена. [13]
Причина различия между теплоемкостями ср и cv состоит в том, что при нагревании вещества при постоянном давлении требуется подводить тепло, идущее на 1) производство работы против внешнего давления Р и 2) приращение внутренней энергии тела при изменении его объема, тогда как для нагревания тела при постоянном объеме этого не требуется. Выяснить ( на примере воды и ртути) относительную роль обоих этих факторов для жидкостей, а также твердых тел и газов. [14]
Причина различия в координационных числах ( 4 и 6) заключается в том, что вокруг большего по размеру иона Al3 может разместиться больше аддендов. [15]