Причина - различие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Причина - различие

Cтраница 4


Причины различия структурных карт, построенных по разным горизонтам, могут быть четырех видов. В одних случаях несоответствие объясняется наличием несогласия. В других случаях несоответствие получается в результате выклинивания слоев. Иногда продолжающийся рост антиклинальной складки приводит к сокращению и уменьшению мощности разреза.  [46]

Причина различия каталитического эффекта добавок - неодинаковый характер связи R - С1: в хлориде лития и тетраам-монийхлориде она является ионной, в то время как связь Н - - С1 в использованных растворителях ковалентная.  [47]

Причина различия наиболее характерной валентности меди, серебра и золота не может быть объяснена на основании качественных соображений относительно особенностей строения их атомов.  [48]

Причины различия состава продуктов окисления углеводородов в газовой и жидкой фазах в научной литературе до сих пор еще не установлены.  [49]

Причину различия величин t / n и / Ср в отдельных промежутках решетки, по-видимому, следует искать в разной скорости движения отдельных дуг между пластинами. Это вызвано специфическим характером распределения электродинамических сил, действующих на отдельные дуги в решетке.  [50]

Причину делаемого различия должно искать в относительной прочности этих соединений. По этой причине окислы платины, которые имеют столь много кислотного характера и составляют столь слабые основания, дают прочные платиниаки. То же должно заметить и относительно окиси кобальта. Закись кобальта уже сама по себе не есть основание очень энергическое; оттого соли ее не дают прочных аммиачных соединений. Далее я приведу факты, которые прямо показывают, что аммиачные соединения солей закиси кобальта ничем не отличаются от аммиачных соединений закиси пиккеля или окиси меди, а следовательно, и от подобных же аммониакалышх соединений, относящихся к цинку, кальцию, магнию и другим. Но обыкновенные кобаль-тиаки отвечают не закиси кобальта, а окиси и ее солям; окись же кобальта, как известно, есть основание, несравненно более слабое, чем окись железа или хрома, а потому в ее солях должны проявляться свойства кислот, потому что и элементы кислоты, и элементы окиси кобальта, если можно так выразиться, притягивают аммиак вследствие его основных свойств, как ангидриды и гидраты кислот обладают этим свойством. В доказательство того положения, что прочность аммиачно-металлических соединений зависит именно от слабых основных свойств окисла, содержащегося в той соли, к которой присоединяется аммиак, можно привести множество фактов, даже из тех, которые наблюдал в 1830 году Генрих Розе, указавший на случай непосредственного соединения аммиака с солями меди, кобальта, никкеля, магнезии, даже кальция, но не с солями бария. Хлористый кальций удерживает аммиак, а хлористый барий не удерживает аммиака, что объясняется, по смыслу высказанного представления, более развитыми основными свойствами окисла бария сравнительно с окислом кальция.  [51]

Причину различия удельных весов у различных нефтей следует искать, конечно, в их составе и прежде всего в различии химической природы их углеводородной части. Так как углеводороды различных рядов при одинаковой сложности их состава заметно различаются между собой удельным весом, то, естественно, преобладание в нефти того или иного углеводородного ряда не может не отразиться на ее удельном весе: нефти с преобладанием углеводородов парафинового ряда будут, вообще говоря, легче нефтей нафтенового типа; последние же - легче нефтей, богатых ароматическими углеводородами. Крайними примерами, иллюстрирующими это положение, могут служить, с одной стороны, легкие парафини-стые пенсильванские нефти, с другой - тяжелая, богатая ароматикой чусовская ( пермская) нефть.  [52]

Причину различия кинетических схем для цельностеклянных и стеклянно-металлических реакторов авторы видят в том, что собственно под действием разряда протекают только реакции образования и разложения перекиси водорода. Реакция непосредственного образования воды из водорода и кислорода не зависит от режима разряда и является каталитической реакцией, определяемой характером поверхности электродов.  [53]

Причину различия удельных весов у различных нефтей следует искать, конечно, в их составе и прежде всего в различии химической природы их углеводородной части. Так как углеводороды различных рядов при одинаковой сложности их состава заметно различаются между собой удельным весом, то, естественно, преобладание в нефти того или иного углеводородного ряда не может не отразиться на ее удельном весе: нефти с преобладанием углеводородов парафинового ряда будут, вообще говоря, легче нефтей нафтенового типа; последние же - легче нефтей, богатых ароматическими углеводородами. Крайними примерами, иллюстрирующими это положение, могут служить, с одной стороны, легкие парафини-стые пенсильванские нефти, с другой - тяжелая, богатая ароматикой чусовская ( пермская) нефть.  [54]

Причиной различия в условиях выгрузки кристаллов различных размеров является неравномерность распределения по объему аппарата дисперсной фазы. Неравномерность может быть следствием неправильного определения условий суспендирования в кристаллизаторах с механическим перемешивающим устройством, когда не обеспечивается взвешивание кристаллов крупных фракций. Возможно создание искусственной неравномерности распределения различных фракций дисперсной фазы по объему кристаллизатора. Создаются неодинаковые условия выгрузки кристаллов различных фракций и, тем самым, обеспечивается необходимая степень классификации выгружаемых из аппарата дисперсных частиц.  [55]

Причиной различия реально наблюдаемых и аналитических зависимостей диффузионного распределения концентрации примесей может быть также неправильный выбор значения коэффициента диффузии, используемого при расчете.  [56]

57 Кинетика выделения водорода в 1 ступени жидкофазнон каталитической дегидрогенизации фракций. [57]

Причиной различия является, по-видимому, то обстоятельство, что дегидрогенизация фракций 300 - 350 сопровождалась кипением, которое способствовало улучшению контактирования катализатора со свежими порциями подвергаемой дегидрогенизации фракции.  [58]



Страницы:      1    2    3    4