Причина - наблюдаемое различие
Cтраница 1
Причина наблюдаемых различий кроется, вероятно, в особенностях электронной структуры анионов, хотя и не ясно, в какой мере способность нитрогрупп отклоняться от плоскости ароматического кольца обусловливает их. Некоторые особенности этой задачи можно проиллюстрировать на примере анион-радикала с лш-тринитробензола, в котором неспаренный электрон находится на дважды вырожденной орбитали. [2]
Причиной наблюдаемых различий, очевидно, является разный характер взаимодействия свинца с материалом электрода. [3]
Мы полагаем, что причина наблюдаемого различия заключается в том, что при проведении реакции термоокисления в-растворах, в запаянных ампулах на антиокислительную активность соединений не оказывает влиания их летучесть, в то время, как прогрев пленок в воздушном термостате создает условия для улетучивания соединений с небольшим молекулярным весом. Вероятно, поэтому соединения с бензольным и кумильным заместителями оказываются более эффективными в этих условиях, чем ионол и 2-трет. [4]
Однако детальные исследования, которые позволили бы выяснить причины наблюдаемых различий двух типов разрядов, насколько нам известно, не проводились. [5]
 |
Термограммы гелей ПА-16 при различной концентрации полимера. [6] |
Необходимо отметить появление третьего эндотермического перехода на термограммах гелей в спиртах при концентрации полимера 20 - 30 %, обусловленного плавлением связанного растворителя. Причину наблюдаемого различия в характере термических свойств гелей в разных растворителях следует искать, по-видимому, в характере связей, реализуемых в гелях. Можно предполагать, что для гелей в углеводородах основным является ван-дер-ваальсово взаимодействие к-алифатических ответвлений полимера и молекул углеводорода. При рассмотрении связей, возникающих в гелях полимера в спиртах, обнаруживаются две возможности: образование водородных связей между полярными частями молекул спирта и полимера и дисперсионное взаимодействие метиленовых групп. [7]
Константа равновесия этой реакции такова, что окисление ионов S - - происходит уже при столь малых концентрациях их в растворе, при которых связывание ионами Н не может иметь места. Следовательно, причиной наблюдаемого различия в действии НС1 и НМОз на сульфиды IV группы является тоже различие в величинах констант равновесия тех реакций, благодаря течению которых происходит удаление ионов S - - из раствора. [8]
Окисление ионов S - - происходит уже при таких малых концентрациях их в растворе, при которых связывание их ионами Н не может иметь места. Следовательно, причиной наблюдаемого различия в действии НС1 и HNO3 на сульфиды IV группы является различие в величинах констант равновесия тех реакций, в результате которых происходит удаление ионов S - - из раствора. [9]
 |
Мессбауэровские спектры Azotobacter. [10] |
В случае комплекса с РНК в мессбауэров-ском спектре появляется линия, расположенная в области 2 7 мм / сек, что указывает на присутствие двухвалентной формы железа. Естественно предположить, что причиной наблюдаемых различий в электронодонорных свойствах РНК и ДНК является строение сахара. Не исключено, что эти результаты могут иметь биологическое значение. [11]
Приведенные в табл. 1, 2 и на рисунке данные иллюстрируют влияние природы заместителей и растворителей на константы скорости реакций о - и га-изомеров, а также о / тг-соотношение в некоторых реакциях ароматического нуклеофильного замещения. Как видно из этих данных, о-эффект является причиной наблюдаемых различий по влиянию природы реагентов и растворителей на константы скоростей реакций о - и га-изомеров. При увеличении полярности среды с переходом от бензола к метанолу относительные константы скоростей реакций га-замещенных гало-генбензолов с пиперидином или метилатом натрия растут, а для о-изомеров снижаются. [12]
О Коннор отметил, что эти результаты согласуются с тем фактом, что образцы частично ацетилированного хлопка с определенным содержанием ацетильных групп отличаются по физическим свойствам от образцов того же хлоика, с тем же содержанием ацетильных групп, но полученных путем деацетилирования образцов с более высоким содержанием ацетильных групп. Однако изучение некоторых физических свойств показало, что они не имеют отношения к рассеянию излучения, которое поэтому не может быть причиной наблюдаемых различий. [13]
Поэтому Менделеев выразил желание, чтобы были вновь проверены способы расчета результатов, получаемых крутильными весами, и обратил особое внимание: 1) на необходимость ближайшего уяснения причин наблюдаемого различия времен колебания при одних и тех же статических обстоятельствах, 2) на необходимость принять во внимание начальную скорость при приближений массы и 3) на способ нахождения среднего положения коромысла под влиянием массы по его крайним положениям. [14]
 |
Кинетика осаждения дисперсии двуокиси титана, покрытого блоксопо-пимером СЗОБ-ТГК в толуоле при 100 С ( D и при комнатной температуру ( Л. [15] |
Страницы: 1 2