Причина - стабилизация
Cтраница 1
Причина стабилизации определяется закономерностями горения вблизи твердой поверхности - корпуса горелки. Опыт показывает, что между основанием пламени и твердым телом имеется небольшой просвет - горение начинается выше среза горелки. Ближе к твердой поверхности пламя подойти не может вследствие ее охлаждающего действия. [1]
Причины стабилизации карбокатионов ( делокализация положительного заряда на атоме углерода) могут быть также объяснены гиперконъюгацией, в результате которой частичное погашение заряда происходит через пространство при непосредственном взаимодействии каждой из ст-орбиталей метальных групп, участвующих в образовании С - Н - связей, с вакантной орбиталью положительно заряженного атома углерода. [2]
Причины стабилизации карбокатионов ( делокализация положительного заряда на атоме углерода) могут быть также объяснены гиперконъюгацией, в результате которой частичное погашение заряда происходит через пространство при непосредственном взаимодействии каждой из ст-орбиталей метильных групп, участвующих в образовании С - Н - связей, с вакантной орбиталью положительно заряженного атома углерода. [3]
 |
Принципиальный характер закономерностей старения масла во времени в двигателях внутреннего сгорания. [4] |
Причины стабилизации состояния масла в процессе его применения в двигателях следует рассмотреть несколько глубже - в его физико-химических и физических аспектах. [5]
Причины стабилизации температуры оплавляемого торца электрода ( катода) были рассмотрены выше. [6]
Причиной стабилизации является снижение подвижности молекул фталоцианина меди в результате уменьшения расстояния между атомами в соседних плоскостях ( с 3 38 до 0 63 А) из-за присутствия больших атомов хлора. [7]
 |
Константы образования и термодинамические параметры для комплексов кадмия ( II при 25 С. [8] |
Причиной стабилизации в данном случае также является хелатный э4хрект, связанный с образованием дополнительного цикла. [9]
Причинами стабилизации рекристаллизованиой матрицы могут быть: а) дисперсные частицы или сегрегации примесей на границах; б) текстурное торможение и в) эффект толщины. Все они уже были рассмотрены в § 9 при обсуждении причин торможения роста зерна во время собирательной рекристаллизации. Роль торможения дисперсными частицами, текстурного торможения и эффекта толщины доказана экспериментально в разных конкретных случаях вторичной рекристаллизации. [10]
Если причиной стабилизации матрицы служит совершенная текстура, возникшая при первичной рекристаллизации, то большинство зерен разделено границами с небольшим углам разориен-тировки и соответственно с низкой зернограничной энергией, вследствие чего эти границы малоподвижны. В условиях текстурного торможения к избирательному росту способны те немногие зерна, ориентировка которых сильно отличается от главной ориентировки стабилизированной матрицы. Максимальной подвижностью обладают границы зерен, удовлетворяющие соотношению Кронберга-Вильсона или близкие к ним по структуре. Поэтому, если после первичной рекристаллизации имеется некоторое число зерен, отделенных от остальных частично сопряженными границами, то эти зерна быстро растут при вторичной рекристаллизации и весь металл приобретает их ориентировку. Именно такова природа вторичной рекристаллизации в меди. Понятно также, что чем совершеннее текстура первичной рекристаллизации, тем ярче проявляется и вторичная рекристаллизация. [11]
Авторы объясняют причину стабилизации глюко-маннана его деацетилированием, которое, но их мнению, обусловливает возможность кристаллизации полисахарида. Они считают также, что деацетилирование способствует адсорбции ГМЦ целлюлозой из раствора. Если кристаллизация преобладающее значение имеет на ранней стадии обработки, то адсорбция более существенна с появлением фрагментов молекул глюкоманнана в растворе. [12]
 |
Зависимость предела вынужденной эластичности от величины предварительной вытяжки ( условия предварительной вытяжки. 1 и 3 - комнатная температура, 2 - 140 С, 4 и 5 - 110 С. [13] |
Все это позволяет объяснить причину стабилизации шейки. [14]
Делокализация электронов часто является причиной стабилизации системы. Такая стабилизация соответствует более низкому значению энергии активации, так что мы можем характеризовать ( с некоторыми оговорками, сделанными в предыдущем параграфе) относительную скорость реакции с помощью величины этой энергии стабилизации. [15]
Страницы: 1 2 3 4