Cтраница 1
Причина низкого выхода фтористого винила заключается в том, что реакция протекает очень быстро и выделяющееся при этом тепло способствует полимеризации. [1]
Причина низких выходов в паровой фазе заключается в том, что вследствие повышенной температуры ( 420) значительная часть образовавшегося гептина подвергается реакциям крекинга и полимеризации. Для дега-логенирования в жидкой фазе ( осуществлявшегося едким кали, суспендированном в минеральном масле), авторы сконструировали стальной автоклав емкостью 1 5 л, снабженный мешалкой и холодильником для отвода низкокипящих продуктов реакции. [2]
Причина низкого выхода монозаме-щенного, очевидно, заключается в том, что реакция проводилась в эфире, в котором магнийпроизводные ацетилена плохо растворимы. Поэтому при проведении реакции в эфире сдвиг равновесия влево затруднен. [3]
Причиной низкого выхода гексена и большого выхода но-нена, невидимому, является сравнительно большая реакционная способность 2-метилпентена - 2 и исходного пропена. [4]
Выявлены причины низких выходов винилоксиэтилмета-крилата. [5]
Показана причина низкого выхода сцинтилляции, связанная с малой вероятностью излучательных переходов в центре свечения. Исследована быстрая УФ-люминесценция ( т 10 с), и сделан вывод о ее принадлежности внутризонным переходам. [6]
Для выяснения причин низких выходов ВОЭМА проведены опыты по изучению действия ТБОТ на ВОЭ. После охлаждения продукты анализировали хроматографически. Известно [4], что 2-метил - 1 3-диоксолан образуется из ВОЭ под влиянием кислот и других кислых агентов. Факт интенсивной циклизации ВОЭ под влиянием ТБОТ подтверждает мнение [5] о кислотной структуре комплекса ( RO) 4Ti - HOR. Бутанол получается в результате переэтерификации ТБОТ винилоксиэта-нолом. [7]
Вероятно, причиной низкого выхода было дис-пропорционирование. [8]
Согласно Линну, причиной низкого выхода нитрозохлорида из высокоактивного пинена является большая его растворимость в обычных органических растворителях. [9]
Эти опыты Эмерсона и Льюиса могли бы объяснить причины низких выходов, наблюдавшихся в Висконсине, и, таким образом, подтвердить значение результатов Варбурга и Негелейна, если бы не возникли новые затруднения. При 10-минутных периодах освещения были получены значения f до 0 31; при дальнейшем сокращении периода освещения удалось получить еще более высокие значения. Но если даже квантовый выход в 0 25 представлял уже серьезные затруднения с точки зрения термохимии, то выходы, равные 0 3 и больше, были просто несовместимы с принятой схемой реакций фотосинтеза. [10]
Применение хлор ангидрида р-карбометоксипропионовой кислоты плохого качества часто является причиной низкого выхода синтезируемого кетозфира. Температура плавления образца кислого метилового эфира янтарной кислоты не является достаточным критерием чистоты препарата и потому необходимо определить для него число нейтрализации. Если последнее не будет лежать в пределах 130 - 134, то реактив необходимо очистить перекристаллизацией. [11]
Ток в этом случае распределяется между двумя реакциями, что является причиной низкого выхода диэфира карбоновой кислоты. [12]
Из этого следует, что при использовании избытка алкилгалоге-нидов указанная реакция может быть причиной низких выходов при получении а-металлоорганических комплексов. Немногочисленные примеры присоединения алкилгалогенидов к комплексам переходных металлов см. в разд. [13]
Рационализаторы и изобретатели, анализируя состав Общего рас - Хеда металла на изготовление поковки, могут йзыскатв причины низкого выхода годного и предложить мероприятий ДЛЯ Ш уМейШв - нйя за счет той или иной Составляющей ( уГОр, зауйейеЦ, ЬббеЧКи и TI Д) 1 Подробный метод пвдсчета расхода металла или н & рМУ рабКЬДа на поковки здесь не приводится. РаЦйб-налйзатор, предложивший какое-либо изменение геОйЕтрукций или тех-нблвгии, дающее снижение расхода металла, ыоже узнагь в технологическом бюро цеха норму расхода Металла на даннуй Деталь, ознакомиться с ее расчетом и таким же способом подсчитать норму ни деталь пбеле предлагаемого4 изменения. [14]
Так как на заводах хлорирование проводится при температуре кипения реакционной массы, то это является одной из причин низких выходов. Принцип идеального вытеснения, который должен приблизить выходы хлорбензола к выходам, получаемым при, периодическом процессе ( 2), по-видимому, здесь не имеет места. [15]