Cтраница 1
Физико-химические причины, лежащие в основе этой зависимости, в настоящее время еще не ясны. [1]
Физико-химические причины утраты структуры связаны с реакциями обмена двухвалентных катионов ( кальция и магния) в ППК на одновалентные ( натрий и аммоний) При этом коллоиды ( главным образом гумусовые вещества), прочно цементирующие механические элементы в агрегаты, пептизируются при увлажнении, и структурные отдельности разрушаются. Поэтому приемы химической мелиорации почв ( известкование, гипсование и др.), приводящие к обогащению ППК обменным кальцием, способствуют и улучшению структуры. [2]
Другой физико-химической причиной отклонения от закона Бугера является флуоресценция анализируемого вещества. Попадание испускаемого раствором флуоресцентного потока на фотоэлемент приводит к увеличению интенсивности прошедшего через раствор света, что, естественно, снижает экспериментально определяемую оптическую плотность. Вследствие частичной реабсорбции флуоресцентного света наблюдаемые отклонения будут зависеть от длины кюветы. [3]
Другой физико-химической причиной отклонения от закона Бугера является флуоресценция анализируемого вещества. Если диспергирование света в приборе происходит до прохождения его через раствор и растворенное вещество под действием монохроматического света флуоресцирует, то весь флуоресцентный поток, испускаемый раствором, попадает на фотоэлемент. Это приводит к увеличению интенсивности прошедшего через раствор света, что, естественно, снижает экспериментально определяемую оптическую плотность. Вследствие частичной реабсорбции флуоресцентного света наблюдаемые отклонения будут зависеть от длины кюветы. [4]
Помимо указанной физико-химической причины по данным микроанализа устанавливаются и методические источники погрешности прогнозирования. [5]
![]() |
Зависимость оптической плотности от концентрации поглощающего свет вещества в растворе при соблюдении закона Бугера ( /, положительных ( 2 и отрицательных ( в отклонениях от него. [6] |
К физико-химическим причинам относится, прежде всего, несоответствие подставляемого в уравнения значения с истинной концентрации вещества в растворе. Если константы этих процессов и м.п.п. продуктов ( например ассо-циатов) известны, отклонения от закона Бугера могут быть устранены подстановкой в (1.5) истинных значений сие. Часто удается подобрать интервал концентраций. [7]
![]() |
Зависимость оптической плотности от концентрации поглощающего свет вещества в растворе при соблюдении закона Бугера ( /, положительных ( 2 и отрицательных 3 отклонениях от него. [8] |
К физико-химическим причинам относится, прежде всего, несоответствие подставляемого в уравнения значения с истинной концентрации вещества в растворе. Бугера могут быть устранены подстановкой в (1.5) истинных значений сие. [9]
![]() |
Зависимость оптической плотности от концентрации поглощающего свет вещества в растворе при соблюдении закона Бугера ( 1, положительных ( 2 и отрицательных ( 3 отклонениях от него. [10] |
К физико-химическим причинам относится прежде всего несоответствие подставляемого в уравнения значения с истинной концентрации окрашенного вещества в растворе. [11]
Какие именно физико-химические причины вызывают работу механизма митоза, до сих пор, к сожалению, остается неясным. Здесь действуют какие-то регуляторы; быстро растущая клетка развивается неравномерно и рост ядра запаздывает сравнительно с развитием других частей. Накапливающиеся химические факторы, по-видимому, и являются стимулами митоза. [12]
Ниже рассматриваются геометрические и физико-химические причины, обусловливающие конкретный вид уравнений кинетики, зависимость коэффициента внутренней диффузии Dt от заполнения, коэффициента внешней диффузии от структуры слоя, гидродинамической обстановки при обтекании зерна жидкой фазой. [13]
В некоторых случаях окраска древесины изменяется под действием физико-химических причин, действующих на живые клетки древесины или вещество мертвой древесины. [14]
В работе Ф. Я. Галахова и Б. Г. Варшала [51] был сделан критический обзор имеющихся гипотез о физико-химических причинах ликвации в силикатных расплавах и стеклах. Эта характеристика является более обоснованной, нежели ширина купола стабильной ликвации при температуре ликвидуса, которая используется, например, в работе Левина и С. Блока [52] и пригодна только для стабильной ликвации. [15]