Cтраница 3
На основании экспериментальных результатов было установлено, что взаимодействие сернистых сенсибилизаторов с эмульсионными микрокристаллами галогенида серебра значительно сложнее, чем это представлялось по теории сернистой сенсибилизации. Качественно одинаковый фотографический эффект не является следствием одинаковых физико-химических причин. Так, ускорение химического созревания под действием тиокарбамида и его производных имеет иной механизм, чем под действием тиосульфата натрия; кроме того, сильная десенсибилизация, вызываемая всеми этими веществами при их повышенной концентрации, имеет неодинаковый механизм в кислотной и щелочной средах. [31]
Атомы, по Берцелиусу, обладают электрическими зарядами ( силами), в результате действия которых происходит взаимодействие атомов. Многие вещества, согласно взглядам Берцелиуса, обладают каталитической силой, которая представляет собой не мифическую, а вполне реальную материальную силу, обусловленную особыми физико-химическими причинами, сущность которых не была тогда еще ясна. [32]
Однако вследствие большого объема аналитических и расчетных работ желательно ограничиться изучением распределения не всех аттестуемых компонентов, а лишь их части или даже одного компонента, который называют компонентом-индикатором и который представляет собой наиболее изменчивый аттестуемый компонент, по значению которого можно оценивать характеристику однородности другого аттестуемого компонента. Выбор индикатора однородности возможен лишь на основе тщательного изучения распределения аттестуемых компонентов в объеме материала в зависимости от концентрации этого компонента, учета условий получения материала и физико-химических причин, приводящих к возможному появлению неоднородности материала СО. [33]
Теперь - пишет А. Е. Фаворский - когда значительную часть из изомерных превращений нужно отнести к процессам обратимым, одного представления об устойчивых и неустойчивых формах уже недостаточно. Принимая количественное содержание изомеров в подвижно равновесных смесях, можно, конечно, говорить о сравнительной степени стойкости изомерных форм при данных условиях, но объяснить явления обратимых изомерных процессов с точки зрения устойчивости или неустойчивости форм уже нельзя и необходимо искать иные физико-химические причины, которые действительно вызывают и направляют явления. [34]
Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеоса ж д е н и я или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Mg, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС2О4 - Н2О рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаж-дения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [35]
Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеосаждения или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Mg, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС2О4 - Н2О рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаждения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [36]
Рассмотрим дырочную проводимость на поверхности окислов и ее связь с величиной поверхности катализатора, числом активных центров и степенью заполнения хемосорбированным кислородом. Как отмечалось выше, при отсутствии L-иона центром адсорбции принципиально может быть каждый поверхностный катион. Однако по различным физическим или физико-химическим причинам не каждый ион может быть доступен для хемосорб-ции кислорода, в случае углерода должны быть свободные или непрочные связи. [37]
Если сравнить все элементы между собой, то тут уже не наблюдается никакой зависимости, так что вышеприведенное правило имеет место только для отдельных групп элементов. Так, мы имеем группу элементов, отличающихся своею нелетучестью, между тем как их атомный вес невысок - это группа С. То же представляет железная группа; что касается того, почему группа С и Fe и их аналоги при сравнительно малом атомном весе отличаются своей нелетучестью, то здесь можно указать некоторые физико-химические причины. [38]
Приведенный выше фактический материал заслуживает того, чтобы несколько подробнее остановиться на его значении для наших представлений о строении, а в связи с ним о свойствах и превращениях органических веществ вообще. Среди разнообразнейших превращений, в которые вступают органические соединения, изомерные превращения приходится наблюдать сравнительно редко, и первые по времени факты, относящиеся к этой области явлений, указывали в большинстве случаев, что превращение совершается только в одну сторону - одна форма переходит в другую, ей изомерную. Вследствие этого, естественно, возникло представление об устойчивых и неустойчивых частицах, и весь процесс изомерного превращения представлялся простым и ясным и выражался в том, что форма, построенная неустойчиво, при благоприятных для того условиях меняет это строение на более устойчивое. Теперь, когда, как выше показано, значительную часть изомерных превращений нужно отнести к процессам обратимым, одного представления об устойчивых и неустойчивых формах уже недостаточно. Принимая количественное содержание изомеров в подвижно-равновесных смесях, можно, конечно, говорить о сравнительной степени стойкости изомерных форм при данных условиях, но объяснить явления обратимых изомерных процессов с точки зрения устойчивости или неустойчивости форм уже нельзя и необходимо искать иные физико-химические причины, которые действительно вызывают и направляют явления. Изучение этих физико-химических причин и должно составить задачу дальнейшего исследования обратимых изомерных процессов. [39]
Приведенный выше фактический материал заслуживает того, чтобы несколько подробнее остановиться на его значении для наших представлений о строении, а в связи с ним о свойствах и превращениях органических веществ вообще. Среди разнообразнейших превращений, в которые вступают органические соединения, изомерные превращения приходится наблюдать сравнительно редко, и первые по времени факты, относящиеся к этой области явлений, указывали в большинстве случаев, что превращение совершается только в одну сторону - одна форма переходит в другую, ей изомерную. Вследствие этого, естественно, возникло представление об устойчивых и неустойчивых частицах, и весь процесс изомерного превращения представлялся простым и ясным и выражался в том, что форма, построенная неустойчиво, при благоприятных для того условиях меняет это строение на более устойчивое. Теперь, когда, как выше показано, значительную часть изомерных превращений нужно отнести к процессам обратимым, одного представления об устойчивых и неустойчивых формах уже недостаточно. Принимая количественное содержание изомеров в подвижно-равновесных смесях, можно, конечно, говорить о сравнительной степени стойкости изомерных форм при данных условиях, но объяснить явления обратимых изомерных процессов с точки зрения устойчивости или неустойчивости форм уже нельзя и необходимо искать иные физико-химические причины, которые действительно вызывают и направляют явления. Изучение этих физико-химических причин и должно составить задачу дальнейшего исследования обратимых изомерных процессов. [40]
Для целей разработки и эксплуатации газовых и газо-конденсатных месторождений существенно определение причин, обусловливающих тот или иной закон, поскольку только при этом условии возможна правильная организация технологических мероприятий. Зависимости (3.1) - (3.3) являются равновесными и устанавливают связь между установившимися значениями v и Vp. В то же время исследуемый процесс может иметь неравновесный характер, время релаксации которого значительно превышает время наблюдения. В этом случае обнаруженная в эксперименте связь между v и Vp имеет фиктивный характер и в зависимости от условий проведения экспериментов может иметь любой вид. Таким образом, ввшснение физико-химических причин, определяющих фильтрацию природных газов, имеет непосредственное значение для получения как количественных, так и качественных выводов. [41]
Для целей разработки и эксплуатации газовых и газоконденсатных месторождений существенно определение причин, обусловливающих тот или иной закон, поскольку только при этом условии возможна правильная организация технологических мероприятий. Зависимости (3.1) - (3.3) являются равновесными и устанавливают связь между установившимися значениями v и Vp. В то же время исследуемый процесс может иметь неравновесный характер, время релаксации которого значительно превышает время наблюдения. В этом случае обнаруженная в эксперименте связь между v и Vp носит фиктивный характер и в зависимости от условий проведения экспериментов может иметь любой вид. Таким образом, выяснение физико-химических причин, определяющих фильтрацию природных газов, имеет непосредственное значение для получения как количественных, так и качественных выводов. [42]