Основная причина - различие
Cтраница 1
Основная причина различия заключена в том, что использование уравнений (6.4) вынужденно приводит к ориентации центробежных сил, действующих со стороны лопаток на диск, не в радиальных направлениях, а по касательным к искривляющейся срединной поверхности колеблющегося диска. Это влечет утрату восстанавливающего действия моментов от центробежных сил лопаток, приложенных к периферии диска. Влияние их реально может оказаться весьма существенным. [2]
Основные причины различия теоретического и реального расходных коэффициентов заключаются в следующем: неполнота превращения исходного вещества в продукт и выделения продукта; образование побочных веществ; потери промежуточных компонентов и продукта; наличие в сырье примесей; использование части сырья на вспомогательные цели. [3]
Основная причина различия картин рентгеновского и электронного рассеяния заключается в различии длины волн. [4]
Основной причиной различия служит расхождение в определении постоянной с 2 для смеси солей. Если Ламсден полагает, чтос 2 с, с2 2, то найденные по формуле Уоллеса постоянные мало отличаются от среднего арифметического. [5]
Основными причинами различий в составах ПВС могут быть отличия в стереорегулярности макроцепи, ветвленности и распределении звеньев ВА. При изучении ЯМР-спектров установлено, что в ПВС, полученном из ПВА, доли изо - и синдиотак-тических структур равны [ 104, с. Распределение этих структур в макромолекуле сказывается прежде всего на растворимости ПВС в воде. ПВС, обогащенный изотактическими структурами, легко растворим в воде, тогда как ПВС с большим содержанием синдиотактических структур отличается водостойкостью. ПВС обусловлено разной способностью стереоизомеров к кристаллизации. Влияние микротактичности проявляется и в химических свойствах ПВС. При ацеталировании изотактический ПВС обнаруживает более высокую реакционную способность, чем синдиотакти-ческий, что связано с участием в. Синдиотактический ПВС, содержащий до 74 % диад синдиотактической структуры, получается омылением стереорегулярного поливинилтрифтораце-тата; изотактический полимер может быть синтезирован на основе винилового эфира грег-бутилового спирта. Описаны и другие методы получения стереорегулярного ПВС [ 14, с. [6]
 |
Зависимости дифференциальной теплоты адсорбции Qa от заполнения однородной и неоднородной поверхности 6 при различных температурах. [7] |
Основной причиной различия газохроматографических и статических определений теплот адсорбции ( за исключением специфических адсорбентов с малой поверхностью) является влияние различия температуры в этих определениях, тем более существенное, чем больше неоднородность поверхности адсорбента. Эти результаты показывают, что при достаточно высоких температурах га-зохроматографический метод дает величины адсорбции и теплот адсорбции, близкие к величинам, полученным статическим методом и приведенным к той же температуре. В этих условиях влияние некоторой неизбежной неравновесности вследствие динамического характера газохроматографического опыта, по-видимому, невелико. [8]
По-видимому, основная причина различия в усилиях и моментах, найденных по формулам (4.6) и (2.27), заключается в следующем. [9]
По-видимому, основной причиной различий в реакционной способности является различная длина полиеновой цепочки, содержащей обобщенный неспаренный электрон. [10]
 |
Расширение энергетических уровней атома в твер. [11] |
Таким образом, основная причина различия спектров изолированных атомов и твердого тела связана с электрическим взаимодействием отдельных атомов с полем кристаллической решетки. [12]
Несмотря на то что основной причиной различия между двумя указанными пленками является разная величина степени изотактичности основных материалов, это не определяет полностью свойства пленки. Физические свойства пленки определяются в значительной мере условиями экструзии. [13]
Автор допускает, что основной причиной различия скорости алкилирования указанных углеводородов являются пространственные затруднения реакции в о-положениях, которые возрастают при увеличении алкильной группы, связанной с бензольным ядром. Так, скорость вступления радикала в м - и п-положения является приблизительно одинаковой для СеН5СН3 иС6НоСН ( СН8) 2, вто время как скорость вступления в о-положе-ние для С6Н5СН ( СН3) 2 в шесть раз меньше скорости вступления изопропильного радикала в о-положение толуола. [14]
По мнению Трошина [61], основной причиной различий относительных разностей подвижностей изотопных ионов лития в водных растворах и расплавах является гидратация ионов. [15]
Страницы: 1 2 3 4