Основная причина - различие
Cтраница 2
Задача экономистов - определить наиболее резервоемкие изделия, детали, виды материалов; специалистов по нормированию - выявить основные причины различий; конструкторов и технологов ( совместно с экономистами и работниками службы материальных нормативов) - разработать конкретные предложения и рекомендации по улучшению использования материалов. [16]
 |
Зависимость морфологии поверхности эпитаксиальных слоев, полученных методом жидкофазной эпитаксии, от угла разориентации подложки в и положительного градиента температуры в расплаве кг ad Гх. [17] |
Различие в свойствах полярных плоскостей ( 111) Л и ( 111) 5 полупроводниковых соединений ЛШВУ - основная причина различия морфологии эпитаксиальных слоев, выращенных на этих плоскостях. [18]
Органы управления должны систематически решать задачу сравнительной оценки уровня эффективности работы подведомственных предприятий, определения передовых и отстающих, установления основных причин различий. Это необходимо как для текущего, так и для перспективного планирования. [19]
Изменение свойств светочувствительного слоя под действием окислителей и восстановителей, а также наблюдения над фотолизом и проявлением индивидуальных эмульсионных микрокристаллов позволили предположить, что последние явлйются химически неоднородными и что эта неоднородность и составляет основную причину различия в их светочувствительности. [21]
Рассчитанные значения К для полиметилбензолов ( кривая Jf) и моноалкилбен-золов ( 2) совпадают с экспериментальными. Основной причиной различия в термодинамических характеристиках адсорбции структурных изомеров полиметил - и моноалкилбензолов на ГТС является различие в их геометрической структуре. Плоские молекулы полиметилбензолов могут выгоднее расположиться на плоской поверхности ГТС, чем молекулы моноалкилбензолов. В последнем случае внутреннее вращение и образование поворотных изомеров в алкильной цепи приводит к тому, что расстояние между атомами молекулы и базисной гранью графита увеличивается и энергия Ф межмолекулярного взаимодействия адсорбат - адсорбент становится меньше, чем для изомерных плоских молекул полиметилбензолов. [22]
Условия, определяющие толщину и свойства резистивного материала на свидетеле и одновременно изготавливаемых резисторах, также далеко не одинаковы. Основной причиной различия в этом случае является необходимость контроля величины сопротивления свидетеля в процессе его изготовления и ( это уже не обязательно) стабилизации. [23]
Величина оборотных средств, авансированных в незавершенное производство, неодинакова по предприятиям и отраслям. Основными причинами различий являются особенности организации, объем производства, структура выпускаемой продукции. [24]
Перманганат будет кислять насыщенные углеводороды, но значительно более медленно. Основной причиной различия в скоростях является то, что согласованный процесс не разрешен. [25]
Величина оборотных средств, авансированных в незавершенное производство, неодинакова по предприятиям и отраслям. Основными причинами различий являются особенности организации, объем производства, структура выпускаемой продукции. [26]
Этот цепной механизм легко объясняет значительное различие продуктов, получаемых алкилированием изобутана 1-бутеном и 2-бутеном при применении хлористого алюминия в качестве катализатора, хотя при сернокислотном и фтористоводородном алкилировании оба эти олефина образуют практически одинаковые продукты. Основной причиной различия октановых чисел является изомерный состав октановых фракций: бензин, полученный алкилированием 1-бутеном, содержит 71 % диметилгексанов и 11 % триметилпентанов, в то время как бензин, полученный с применением 2-бутена, содержит лишь 4 5 % диметилгексанов и 76 % триметилпентанов. С другой стороны, продукт, полученный алкилированием изобутана 1-бутеном в присутствии жидкого фтористого водорода при 19, аналогичен полученному с применением 2-бутена. Октановая фракция, полученная с выходом 57 % от теоретического при алкилировании 1-бутеном, содержит 18 % диметилгексанов и 82 % триметилпентанов; аналогичная фракция, полученная с выходом 68 % при алкилировании 2-бутеном, содержит 9 % диметилгексанов и 91 % триметилпентанов. [27]
 |
Рассчитанные ( линии и экспери - [ IMAGE ] Рассчитанные ( линии. [28] |
На рис. 9.11 показаны ( для одной и той же температуры) зависимости / Ci от числа атомов углерода в молекуле полиметилбензолов и моно-н-алкилбензолов. Основной причиной различия термодинамических характеристик адсорбции изомерных полиметил - и моно-н-алкилбензолов на ГТС является различие геометрии их молекул. Плоские молекулы полиметилбензолов могут выгоднее располагаться на плоской поверхности ГТС по сравнению с молекулами моно-н-алкилбензолов. [29]
В первом случае увеличение длины молекулы ведет к усилению разрушающего воздействия на нематическую структуру, а во втором, напротив, к ее стабилизации. Несомненно, что основной причиной различия является различная жесткость молекул соединений этих классов. Однако, видимо, различная поляризуемость и возможность образования водородной связи спиртами также играют роль. Для более ясного понимания значения каждого из этих факторов необходимо исследование большего числа объектов различной химической природы, как жидких кристаллов, так и немезогенов. [30]
Страницы: 1 2 3 4