Cтраница 2
По окончании варки из котла отбирают для анализа пробу массы, в которой определяют содержание окиси алюминия и оставшейся свободной серной кислоты. При правильной дозировке сырья и нормальном ведении процесса сваренная масса содержит 20 - 25 % свободной серной кислоты и 4 5 - 7 5 % окиси алюминия. Если результаты анализа неблагоприятны, то продолжают варку, принимая ряд мер, которые описаны дальше ( см. стр. При благоприятном анализе в варочный котел приливают еще 840 л воды ( или 70 см по мернику) для разбавления массы. [16]
По окончании варки из котла отбирают для анализа пробу массы, в которой определяют содержание окиси алюминия и оставшейся свободной серной кислоты. При правильной дозировке сырья и нормальном ведении процесса сваренная масса содержит 20 - 25 % свободной серной кислоты и 4 5 - 7 5 % окиси алюминия. [17]
Конец сульфирования определяют по наличию голубого окрашивания при кипячении пробы массы с раствором аммиака. [18]
Поэтому процесс подкисления необходимо заканчивать при желтой окраске вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, что указывает на наличие полисульфида в растворе. [19]
Конец сульфирования определяют по наличию голубого окрашивания при кипячении пробы массы с раствором аммиака. [20]
Поэтому процесс подкисления необходимо заканчивать при желтой окраске вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, что указывает на наличие полисульфида в растворе. [21]
После размешивания в течение некоторого времени проверяют полноту осаждения лака по цвету фильтрата пробы массы, который должен быть бесцветным. Если фильтрат окрашен в голубой цвет, то добавляют раствор хлористого бария до получения бесцветного фильтрата. Реакция фильтрата должна быть слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [22]
После размешивания в течение некоторого времени проверяют полноту осаждения лака по цвету фильтрата пробы массы, который должен быть бесцветным. Если фильтрат окрашен в голубой цвет, то добавляют раствор хлористого бария До получения бесцветного фильтрата. Реакция фильтрата должна быть слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [23]
По окончании сочетания необходимо убедиться в отсутствии антидиазотата в реакционной массе, для этого пробу массы подкисляют соляной кислотой и переводят антидиазотат в соль ди-азония, наличие которой устанавливают пробой с раствором Аш-кислоты. Красно-фиолетовое окрашивание указывает на наличие антидиазотата, который удаляют подкислением реакционной массы до слабокислой реакции на конго. После кратковременного размешивания массу вновь подщелачивают и размешивают до окончания сочетания. [24]
По окончании сочетания необходимо убедиться в отсутствий антидиазотата в реакционной массе, для этого пробу массы подкисляют соляной кислотой и переводят антидиазотат в соль ди-азония, наличие которой устанавливают пробой с раствором Аш-кислоты. Красно-фиолетоное окрашивание указывает на наличие антидиазотата, который удаляют подкислением реакционной массы до слабокислой реакции на конго. После кратковременного размешивания массу вновь подщелачивают и размешивают до окончания сочетания. [25]
Варку заканчивают, когда в плаве останутся лишь следы лейкоиндоанилина ( что определяют по бледно-розовому вытеку пробы массы на фильтровальной бумаге) и когда накрашивающая способность плава в периодически отбираемых пробах перестанет увеличиваться. [26]
По окончании мешки масса должна быть однородной, не содержать нежелатинизированных ( ненабухших) частиц нитроцеллюлозы; проба массы не должна белеть на воздухе. [27]
Массу размешивают при температуре 18 - 22 до окончания сочетания, что определяют по исчезновению малинового окрашивания в вытеке пробы массы с раствором резорцина, разбавленной водой, подкисленной уксусной кислотой и высоленной хлористым калием. [28]
Массу размешивают при температуре 18 - 22 до окончания сочетания, что определяют по исчезновению малинового окрашивания в вытеке пробы массы с раствором резорцина, разбавленной водой, подкисленной уксусной киелотой и высоленной хлористым калием. [29]
Разбавленный водой плав окисляют нитритом натрия при кипячении с обратным холодильником в течение нескольких часов до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бесцветным, что указывает на полноту выделения красителя из раствора. [30]