Проба - масса
Cтраница 3
Разбавленный водой плав окисляют нитритом натрия при кипячении с обратным холодильником в течение нескольких часов до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бесцветным, что указывает на полноту выделения красителя з раствора. [31]
Жидкую фазу ( иловую воду) анализируют на реак-цию среды, содержание жирных кислот, щелочность и азот аммо нийных солей после фильтрации пробы бродящей массы через бумажный фильтр. [32]
Плав в чане разбавляют водой до установленного объема, подогревают до 85 - 90 и размешивают при этой температуре при продувке сжатым воздухом до тех пор, пока вытек пробы массы на фильтровальной бумаге не станет бесцветным, что указывает - на полное выделение красителя из плава. Для растворения оставшейся в плаве избыточной серы добавляют в лервый иериод продувки сульфит натрия. [33]
Пасту 1 8-нафтсультона размешивают с раствором едкого натра при щелочной реакции на тиазоловую бумагу, при температуре 65 - 70 до окончания процесса омыления, что определяют по растворимости пробы массы в воде. К полученной суспензии натриевой соли 1-нафтол - 8-сульфокислоты добавляют сульфат аммония и пасту диазоксида и проводят процесс сочетания в щелочной среде. [34]
К раствору нитропродукта постепенно добавляют из мерника раствор сернистого натрия, медленно подогревают массу до 90 и размешивают при температуре 90 - 92 в течение нескольких часов до тех пор, пока проба массы под микроскопом не будет иметь вид кристаллов, что указывает на конец восстановления. [35]
Для получения красителя в виде порошка плав после раз-варки с едким натром разбавляют водой до определенного объема, осаждают краситель из раствора подкислением серной кислотой, контролируя полноту выделения но цвету вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, и продувают массу сжатым воздухом для удаления сероводорода. [36]
Для получения красителя в виде порошка плав после раз-варки с едким натром разбавляют водой до определенного объема, осаждают краситель из раствора подкислением серной кислотой, контролируя полноту выделения по цвету вытека пробы массы на фильтровальной бумаге, и продувают массу сжатым воздухом для удаления сероводорода. [37]
Массу подогревают до 140 и размешивают в течение нескольких часов до полного удаления воды, после чего подогревают до 185 - 490 размешивают массу пр и этой температуре до тех пор, пока цвет сильно разбавленного раствора пробы массы в дихлорэтане не изменится с темно-фиолетового на чисто-голубой, что указывает на окончание процесса араминиро-вавия. [38]
В фенилятор загружают из мерника анилин, сухой молотый пурпурин и борную кислоту, аппарат герметически закрывают, постепенно подогревают массу до температуры 135 - 140 и размешивают при этой температуре до окончания процесса арамн-нирования, что устанавливают сравнением цвета раствора пробы массы в чистой серной кислоте с эталоном. [39]
В фенилятор загружают из мерника анилин, сухой молотый пурпурин и борную кислоту, аппарат герметически закрывают, постепенно подогревают массу до температуры 135 - 140 и размешивают ири этой температуре до окончания процесса арами-нирования, что устанавливают сравнением цвета раствора пробы массы в чистой серной кислоте с эталоном. [40]
В аппарат принимают реакционную массу из цианатора 29, загружают рассчитанные количества раствора тетрасульфида натрия из мерника 37, поваренной соли ( для высаливания омыленного продукта) и раствора едкого натрия из мерника 38, подогревают массу до 60 и размешивают при этой температуре и при установленной щелочности до отсутствия в массе цианистых солей, что определяют анализом пробы массы в цеховой лаборатории. После этого массу продолжают размешивать при той же температуре в течение нескольких часов до окончания омыления, что также определяют анализом пробы массы в цеховой лаборатории. Омыленную массу очень медленно охлаждают и выделившуюся натриевую соль 6-этокси - З - иминотионаф-тен-2 - карбоковой кислоты отфильтровывают на фильтрпрессе 39 с чугунными таблицами и рамами. [41]
Для определения гидролитической активности липазы берут три навески по 2 - 5 г проросших семян масличных культур ( клещевины или подсолнечника), тщательно очищают их от твердой кожуры и растирают в ступках с 5 мл дистиллированной воды. Пробы растертой массы количественно переносят с помощью 10 мл дистиллированной воды и воронок без фильтров в конические колбочки емкостью 150 мл и оставляют на 45 минут. [42]
Определение средней длины волокна производят следующим образом. Берут пробу массы, в которой должно быть точно 6 г абсолютно сухого волокна, разбавляют в кружке 4 до двух литров водой, перемешивают для устранения флокул, выливают в сосуд при закрытом клапане. Затем в сосуд ставят на кольцо рамку и открьшают клапан. Волокнистую суспензию спускают в кружку, а рамку вместе с волокнами, которые задержались на лезвиях, переносят на рычажные весы и взвешивают. Масса сырых волокон, выраженная в дециграммах ( дг), дает весовой показатель, который характеризует длину волокна. [43]
К раствору красителя добавляют сухую соду до ясно выраженной щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу и после недолгого размешивания массы проверяют полноту осаждения солей кальция. Для этого берут пробу массы, отфильтровывают мел и добавляют к фильтрату несколько капель раствора соды. Отсутствие осадка или мути указывает на полноту выделения солей кальция. [44]
 |
Щупы для отбора проб сырья. [45] |
Страницы: 1 2 3 4