Cтраница 1
Проба минерала при испытании в открытой трубке чернеет; соляно-кислый раствор ге дает реакцию на медь. [1]
Пробы минералов, отобранные в полевых условиях, подвергаются сушке, дроблению, просеиванию и отбору специальными методами [ 8, 801 Готовые пробы хранят в склянках с притертыми пробками и по мере надобности из них отбирают навески для отдельных определений. [2]
Пробу минерала обрабатывают, как указано в методике открытия кобальта в смеси минералов. После выпаривания с соляной кислотой и фильтрования к фильтрату прибавляют 3 - 4 капли азотной кислоты и снова выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 2 капли воды, 3 капли раствора уксуснокислого свинца, выпаривают почти досуха, прибавляют 4 - 5 капель воды и фильтруют при помощи капилляра. Кобальт открывают в фильтрате, как описано в методике открытия кобальта в смеси минералов. [3]
Пробу минерала ( например, флюорита) сплавляют с карбонатами яли со. SiOj) и выщелачивают плав. Фильтрат подкисляют азотной кислотой, нагревают до прекращения выделения ССЬ, и, если выпадает осадок, раствор вновь фильтруют. [4]
Около 50мг мелко растертой пробы минерала сплавляют со 100 - 150 мг едкого кали в небольшой серебряной чашке. Плав растворяют в 7 - 9 каплях воды, фильтруют при помощи капилляра. Фильтрат переносят в небольшую фарфоровую чашку, подкисляют 2 - 4 каплями концентрированной соляной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в 4 - 5 каплях воды и снова фильтруют. [5]
В углублении капельной пластинки 1 - 5 MS мелко растертой пробы минерала смачивают 1 - 2 каплями реактива. Если силикат разлагается кислотами, образец тотчас или через 3 - 5 мин. [6]
При работе с минералами, разлагающимися пиросуль-фатом калия, тонкоизмельченную пробу минерала непосредственно сплавляют с 10-кратным количеством K - SoO - в кварцевом тигле с крышкой в течение 20 - 30 мин. [7]
При массовых заводских, анализах, при отсутствии в пробе минералов, содержащих тяжелые металлы, пиритов и при наличии не свыше 1 - 2о / карбонатов может применяться описанный на стр. [8]
Ковш как емкость должен быть сравнительно небольшой, поэтому в тех случаях, когда отбирают пробы минералов, имеющих большой размер куска, обращают особое внимание на то, что особую трудность представляет получение усредненной пробы, близкой к естественной крупности данного минерала. [9]
Особенностью методики является измерение малых навесок пробы, в связи с чем для увеличения чувствительности измерений используются кристаллы с отверстием, внутрь которых помещается проба минерала и эталон. [10]
Особенностью методики является измерение малых навесок пробы, в связи с чем для увеличения чувствительности измерений используются кристаллы с отверстием, внутрь которых помещается проба минерала и эталон. [11]
На практике часто поступают так: несколько миллиграммов тонкоизмельченного боксита всыпают в иммерсионную жидкость на предметном стекле; светопреломление жидкости должно отвечать светопреломлению предполагаемого в пробе минерала. В первой жидкости частицы бемита или содержащие бемит зерна будут синими, в другой - синим будет диаспор, все прочие составляющие пробы будут светло-серыми или белыми, если их показатель преломления меньше, и темно-серыми до черных, если показатель у них больше. [12]
Проба минерала превращается в зерна крупностью 0 2 - 0 3 мм, очищается от примесей, помещается s кювету с плоскопараллельными стенками и заливается иммерсионной жидкостью с показателем преломления, близким к среднему показателю преломления минерала пробы. В таком препарате границы зерен исчезают, а видны только примеси, рассеивающие свет. Затем сравниваются интенсивности светового потока, прошедшего через препарат и эталон. Эталон приготавливается таким же способом, что и проба, но из прозрачных индивидов того же минерала или из чистой иммерсионной жидкости. [13]
Проба минерала превращается в зерна крупностью 0 2 - 0 3 мм, очищается от примесей, помещается в кювету с плоскопараллельными стенками и заливается иммерсионной жидкостью с показателем преломления, близким к среднему показателю преломления минерала пробы. В таком препарате границы зерен исчезают, а видны только примеси, рассеивающие свет. Затем сравниваются интенсивности световых потоков, прошедших через препарат и эталон. Эталон приготавливается таким же способом, что и проба, но из прозрачных индивидов того же минерала или из чистой иммерсионной жидкости. [14]
Более точен пикнометрический метод. На аналитических весах определяем массу пробы минерала т; масса пикнометра С жидкостью А; масса пикнометра с жидкостью и погруженным в нее минералом В. [15]