Проба - минерал
Cтраница 2
Более точен пикнометрический метод. На аналитических весах определяем массу пробы минерала Р; масса пикнометра с жидкостью А; масса пикнометра с жидкостью и погруженным в нее минералом В. [16]
Для опыта необходимы каолинит и монтмориллонит, поглощающий комплекс которых полностью насыщен ионами бария. Для этой цели через каждую пробу минерала следует пропустить не менее 500 - 600 мл раствора хлорида бария. [17]
Точное определение минералов - сложных оксидов Nb и Та - крайне трудная задача, но очень важно в первую очередь определить в минералах присутствие этих элементов. Соболева и И. А. Пудовкина рекомендуют следующую реакцию. Проба тонкорастертого минерала сплавляется с пиросульфатом калия ( K2S2O7) или с гидроксидом калия ( КОН); сплавление производят в фарфоровом тигле. [18]
Только химический анализ, разрушающий молекулы вещества, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношениях в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но чистую пробу минерала отбирает минералог. [19]
Только химический анализ, разрушающий молекулы минерала, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношений в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но отбор чистой пробы минерала производит минералог. [20]
Поправку на фон, создаваемый собственным излучением введенного калия, устанавливали измерением излучения чистого раствора сернокислого калия при настройке монохроматора на длину волны линии цезия. Метод был испытан на большом количестве проб минералов, содержащих цезий: пегматитов, гранитов, слюд и бериллов. [21]
 |
Влияние механической активации сульфидов на их экзоэмиссию, тыс. имп / с. [22] |
Согласно дериватографическому анализу 5-секундная активация пирита приводит к заметному увеличению площади экзотермы, уменьшению температурного интервала окисления и большей потере массы при нагревании. Увеличение времени обработки в ЭИ-2х150 до 30 с вызывает более сильные превращения пирита. Конфигурация ДТА - и направление ТГ-кривых заметно изменяются, температурные интервалы окисления продолжают уменьшаться. На дифференциальной кривой нагревания появляется излом, соответствующий температуре 345 С, что связано с окислением сульфатов железа и элементарной серы, являющихся продуктами окисления минерала в мельнице. Вид ДТА - и ТГ-кривых пробы минерала, обработанной в течение 5 мин в ЭИ-2х150, значительно отличается от предыдущих. Новый четко выраженный экзотермический эффект на дифференциальной кривой нагревания с температурой в ПМ 305 С следует отнести к окислению новообразований в интервале температур 255 - 350 С. То, что фракция, полученная в результате 5-минутной активации, представляет собой смесь фаз, подтверждается и ходом ТГ-кривой. [23]
Страницы: 1 2