Проба - образец
Cтраница 1
Пробы образцов, полученные сжиганием сульфида серебра в токе кислорода при высокой температуре ( 1100 - 1350), дают хорошую воспроизводимость результатов. [1]
Пробу образца ( вместе с кремниевой подложкой) взвешивают на аналитических весах, помещают в кварцевый стакан, обрабатывают 1 мл концентрированной H2SO4, ополаскивают несколько раз трижды перегнанной водой, высушивают и взвешивают. [2]
 |
Измерение площади пика 78. [3] |
Пробу образца набирают в инъекционный шприц, прокалывают им колпачок узла ввода пробы 7 и вводят содержимое. Иглу вытаскивают, сделанный при этом прокол самоуплотняется. [4]
Пробу образца 0 25 - 1 г помещают в стакан вместимостью 300 мл, растворяют при нагревании в 15 - 25 мл соляной кислоты. После растворения окисляют железо и карбиды азотной кислотой, приливая ее по каплям до прекращения вспенивания, кипятят и выпаривают раствор досуха. Сухой остаток смачивают 10 мл соляной кислоты, снова выпаривают досуха. Выпаривание с 10 мл соляной кислоты повторяют. Сухой остаток растворяют при нагревании в 20 мл разбавленной соляной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и перемешивают. [5]
Пробу образца деполимеризуют в пробирке, закрытой тампоном из фильтровальной бумаги. После деполимеризации бумагу со сконденсировавшимся мономером помещают в другую пробирку, прибавляют несколько миллилитров азотной кислоты ( р 1 40 г / см3) и слегка нагревают на слабом пламени, при этом появляется желтая окраска. После охлаждения к раствору прибавляют / 2 объема воды и затем цинковую пыль. В присутствии метакрилата появляется синяя окраска. Образовавшийся краситель может быть извлечен хлороформом. [6]
 |
Прибор для качественной пробы на водород и углерод. [7] |
Пробу образца 20 - 50 мг помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и вносят очищенный до блеска кусочек ( с горошину) металлического натрия. [8]
Размельчают две пробы образца растительного материала по 500 г, немедленно добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Добавляют 2 л гексана, гомогенизируют в барабане в течение 30 мин и отфильтровывают органический слой через складчатый бумажный фильтр, содержащий несколько граммов безводного сульфата натрия. Объединяют экстракты двух проб и хранят в холодильнике. В каждом случае проводят экстракцию контрольного, необработанного образца. Кроме того, проводят контрольный опыт путем добавления известного количества диброма к смеси сельскохозяйственных культур и соляной кислоты. [9]
Для ИК-спектрометров и спектрометров КР требуются пробы образцов размером не менее 10 - 5 и 10 - 4 г соответственно. Ясно, что это ограничивает применение таких спектрометров в соединении с капиллярными колонками. Было бы, например, чрезвычайно трудно получить спектр для 10 % - ного компонента смеси, выходящей из капиллярной колонки с внутренним диаметром, равным 0 05 мм. [10]
Выше уже отмечалось, что отбор проб образцов во время опытов является главной причиной затруднений, возникающих при окислении масел. [11]
Чтобы ликвидировать влияние фактора тО18, все пробы образцов и стандартов в процессе приготовления окисляются кислородом одного и того же изотопного состава и в идентичных условиях. [12]
Чтобы ликвидировать влияние фактора аО18, все пробы образцов и стандартов в процессе приготовления окисляются кислородом одного и того же изотопного состава и в идентичных условиях. [13]
В течении ряда лет проводилась, подготовка проб образцов воды ( питьевой, природных водоемов, промышленных стоков) биологических объектов ( плазма крови, молоко, ткани животных), почвы, донных осадков, золы мусоросжигательных заводов для анализа ПХДД / ПХДФ методами ГХ / МС. [14]
Повторяют операцию квартования несколько раз, получая каждый раз все меньшую пробу образца. [15]
Страницы: 1 2 3 4