Проба - органическое вещество
Cтраница 2
При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, которые также могут быть окисленными при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриты, двухвалентное железо. Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг / л, для определения окисляемости применяется метод Шульце-Паппа. [16]
Определить истинное значение полного ВПК сложно так как при малом содержании в пробе органических веществ одновременно с их окислением идет процесс нитрификации. [17]
 |
Примеры применения буферных смесей разными авторами. [18] |
Условные обозначения: без разделения, без концентрирования элементов, но с минерализацией пробы органического вещества; с разделением - концентрирование элементов осаждением либо экстракцией; П - проба или концентрат после экстракции из 10 г растений или 1 г почвы; Б - буфер; Г - графит; У-угольный порошок. [19]
Окисляемость бихроматная ( ХПК), или химическая потребность в кислороде дает представление о присутствии в пробе органических веществ, способных к окислению сильными окислителями. В обычных условиях бихроматом окисляются почти все органические вещества на 95 - 98 %; не окисляются только пиридин, пиррол, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, а также малорастворимые углеводороды, такие, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин. [20]
Теоретическим значением ХПК называют массу кислорода ( или другого окислителя в расчете на кислород) необходимого для полного окисления содержащихся в пробе органических веществ, при котором углерод, водород, сера, фосфор и другие элементы ( кроме азота), если они присутствуют в органическом веществе, окисляются до СО2, Н2О, Р2О5, SO3, а азот превращается в аммонийную соль. [21]
Теоретически ХПК - это масса кислорода ( или окислителя в расчете на кислород) в мг / дм3, необходимая для полного окисления содержащихся в пробе органических веществ, причем углерод, водород, сера, фосфор окисляются до оксидов, а азот превращается в аммонийную соль. Кислород, входящий в состав окисляемых веществ, участвует в процессе окисления, а водород - в образовании аммонийной соли. Применяемые методы определения ХПК дают результаты, близкие к ХПКтеор. [22]
К мокрым способам относятся: обработка пробы органического вещества концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов ( или без них) и при кипячении - метод Кьельдаля; обработка пробы смесью серной и азотной кислот - метод Дениже; обработка пробы дымящей азотной кислотой при нагревании в запаянной трубке - метод Кариуса; окисление пробы органического вещества перекисью водорода, перманганатом калия и некоторыми другими окислителями. [23]
К числу мокрых способов относятся: обработка пробы органического вещества концентрированной серной кислотой в присутствии катализаторов ( или без них) и при кипячении - метод Кьельдаля; обработка пробы смесью серной и азотной кислот - метод Дениже; обработка пробы дымящей азотной кислотой при нагревании в запаянной трубке - метод Кариуса; окисление пробы органического вещества перекисью водорода, перманганатом калия и некоторыми другими окислителями. [24]
Метод специфичен при отсутствии в пробе других серу-содержащих органических веществ, дающих окраску с бромфеноловым синим. [25]
В практике работы агрохимических и почвенных лабораторий нередко разрушают пробы органических веществ для количественного определения в них того или иного элемента. Сущность такого рода минерализации сводится к окислению органического вещества тем или иным способом. В этом случае также используют мокрые и сухие способы. [26]
Отделение нефтепродуктов от других мешающих веществ проводится с помощью методов колоночной и тонкослойной хроматографии. Для отделения от нефтепродуктов полярных органических веществ используют специальные сорбенты ( оксид алюминия, сили-кагель и др.), через слой которых пропускают раствор выделенных из анатизируемой пробы органических веществ в неполярном растворителе. [27]
Продукт разложения in situ, выделенный из тенакса GG, в процессе отбора проб дымовых газов. При использовании тенакса установлено, что его частичное разложение с образованием 2 6-дифенилхинона, происходящее при действии so, и N0, не влияет на эффективность и емкость колонок для отбора проб органических веществ дымовых газов. [28]
При малом содержании или при отсутствии органических веществ осадок сульфидов и гидроокисей в пробе растворяют кислотой, а выделившийся сероводород окисляют иодом. Ионы Fe ( III) связывают во фторидный комплекс. В случае большого содержания в пробе органических веществ, также окисляемых иодом, выделенный кислотой сероводород отгоняют из пробы струей азота в поглотительный раствор ( ацетат цинка или едкий натр в присутствии глицерина) и далее, как обычно, сероводород определяют иодометрически. [29]
Почти все газовые хроматографы, выпускаемые промышленностью, имеют набор стеклянных ловушек, служащих для сбора конечных продуктов. Но несмотря на это, стеклодувам научно-исследовательских институтов часто приходится делать самые различные ловушки для хроматографов. Ловушка А предназначена для отбора проб органических веществ в количествах от 1 до 7 мл. Спираль на внешней стороне ловушки ( полученная вдавливанием размягченного стекла разверткой) и внутренняя трубка, выполненная в виде дефлегматора, увеличивают поверхность ловушки. [30]
Страницы: 1 2 3