Проба - смешение
Cтраница 2
Строение ( IV) - ( VII) подтверждено пробами смешения с заведомо известными образцами. [16]
Во всех фракциях кетон определялся по температуре плавления его самого и по пробе смешения. [17]
Идентичность соединения II, полученного различными способами, подтверждается совпадением ИК-спектров, а также отсутствием депрессии при пробе смешения свободных оснований и их дихлоргидра-тов. [18]
Идентичность соединения II, полученного различными способами, подтверждается совпадением ИК-епектров, а также отсутствием депрессии при пробе смешения свободных оснований и их дихлоргидра-тов. [19]
Диметилиндол, полученный по методу Фишера, после перекристаллизации из водного спирта плавился при 101 - 102; проба смешения - депрессии не дала. [20]
Триметилуксусная кислота, кроме того, была выделена в свободном состоянии и как таковая определена по температуре плавления и идентифицирована плавлением пробы смешения. [21]
Для твердого вещества достаточно установить температуру плавления ( не изменяющуюся при повторной перекристаллизации) и отсутствие депрессии ( изменения) температуры плавления пробы смешения синтезированного вещества с имеющимся целевым продуктом. [22]
Образцы 2-хлор - 8 - ( гс-толуолсульфонилок-си) хинолина, полученные двумя описанными выше методами, не дали депрессии температуры плавления в пробе смешения. [23]
Образцы 2-хлор - 8 - ( п-толуолсульфонилок-си) хинолина, полученные двумя описанными выше методами, не дали депрессии температуры плавления в пробе смешения. [24]
Для идентификации таким способом органических веществ с низкой температурой плавления или жидкостей получают производные с более высокой температурой плавления и определяют температуру плавления пробы смешения образцов производных, полученных из анализируемого препарата и эталона. [25]
Для окончательного доказательства строения нами был получен заведомый 2 3-диметилиндол, по Фишеру [6], причем его температура плавления оказалась равной также 101 - 102, а проба смешения депрессии не дала. Нами затем были получены пикрат и молекулярное соединение с тринитротолуолом; температуры плавления их соответствовали литературным данным, и пробы смешения с соответствующими производными, полученными из заведомого 2 3-диметилиндола, депрессии не дали. [26]
Бепзиламнновая соль ( III) идентифицирована сраьнип: i i р нук-том, полученным встречным синтезом из / г-аиетиламино Сс ф 1но - зой кислоты и бензйламина; проба смешения их депресс ни HI a L шв соли подтвержден также разложением ее при действ. [27]
В ИК-спектре алкилпиридина наблюдались полосы при 1250, 1210 см-1, характерные для группировок с четвертичным атомом углерода; положение заместителя доказывалось окислением в пиридинкарбоновую кислоту и определением температуры плавления пробы смешения с заведомой никотиновой кислотой. [28]
Фенилмеркурхлорид, по окончании реакции обычно выкристаллизовывавшийся в колбе, отфильтровывался, промывался кипящей водой, сушился и перекристалли-зовывался из дихлорэтана или ацетона и затем идентифицировался по температуре плавления и пробе смешения с чистым образцом. [29]
 |
УФ спектры поглощения производных гидроксиламина. [30] |
Страницы: 1 2 3 4