Проба - экстракт
Cтраница 1
Пробы экстракта отбирают при его выдаче через краник, на соответствующей коммуникации. [1]
Пробы экстракта № 2, очищенного ультрафильтрованием и обладающего до кипячения ЕП 6.2, были доведены буферным раствором до рН 8.5, нагревались описанным способом в течение 12 минут в кипящей водяной бане, охлаждались до 25 и доводились до рН 7.1. После хранения в течение 24 часов определялась активность экстрактов. [2]
Пробы экстракта, нагретые в течение 12 минут в кипящей водяной бане и затем охлажденные до 25, были доведены прибавлением буфера до рН 5.8 - 7.0, а ход регенерации - исследован количественно. [3]
Пробу экстракта в количестве 50 мл интенсивно взбалтывают с прокаленным сульфатом натрия ( 2 г), дают отстояться осадку, декантируют отстоявшийся бутил-ацетат и вторично взбалтывают с новой порцией сульфата натрия. Снова дают отстояться осадку и декантируют через плотный бумажный фильтр. Помещают каплю фильтрата на призму рефрактометра и определяют показатель преломления. При этом на одной и той же пробе продукта на призме, сбивая и снова устанавливая призму рефрактометра, записывают пять показаний, из которых берут среднее. [4]
Пробу экстракта в количестве 50 мл интенсивно взбалтывают с прокаленным сульфатом натрия ( 2 г), дают отстояться осадку, декантируют отстоявшийся бутил-ацетат и вторично взбалтывают с новой порцией сульфата натрия. Снова дают отстояться осадку и декантируют через плотный бумажный фильтр. Помещают каплю фильтрата на призму рефрактометра и определяют показатель преломления. При этом на одной и той же пробе продукта на призме, сбивая и снова устанавливая призму рефрактометра, записывают пять показаний, из которых берут сроднее. [5]
Пробу экстракта ванили в 50-процентном этаноле ( 100 мл) разбавляют равным объемом воды. Добавляют 3 мл НС1 ( 1: 1), 0 8 г кристаллического 2 4-динитрофенилгидразина к 4 мл дихлорметана. Колбу закрывают, встряхивают на вращающемся приспособлении для встряхивания в течение 4 час. [6]
После нанесения пробы экстракта пластинку нагревали 3 мин при 104 С, чтобы перевести красители в хроматографируемые соли. Полиуридиловая кислота образовывала комплексы с комплементарными олигонуклеотидами дезоксиаденозина, в результате чего последние в процессе разделения оставались в стартовой точке. При использовании этой методики необходимо контролировать температуру. [7]
В четырех пробах алкалоидного экстракта найдено 0 268 - 33 5 % резерпина, 0 168 - 20 0 % ресциннамина и 0 024 - 1 1 % де-зерпидина. [8]
Во время экстрагирования пробу экстракта можно брать из крана 9, что особенно важно, когда экстрагируемое вещество бесцветно. [9]
Сразу же после отбора проб экстракта в колбы добавляют по 5 см3 дистиллированной воды, чтобы поддержать гидромодуль процесса и предотвратить оголение образцов. [10]
 |
Разделение синтетической смеси пластификаторов. [11] |
Метод был использован для анализа некоторых проб экстрактов пластифицированных пресскомпозиций. [12]
Вывод уравнений (7.77) и (7.78) включает предположение, что абсолютное содержание компонентов i и р в пробе экстрактов остается неизменным во время выпаривания экстрагента. [13]
Навеску 10 г высушенной технической карбоксиметилцеллюлозы экстрагируют в аппарате Сокслета 60 % - ным этиловым спиртом до тех пор, пока пробы экстракта не будут испаряться полностью, не образуя сухого остатка ( см. прим. В гильзе экстракционного аппарата остается натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы ( см. прим. [14]
Все три экстракта сливают вместе и доводят водой до 20 - 25 мл. В двух пробах экстракта по 5 или по 10 мл после сжигания определяют общий фосфор ( Ро), в остальной части экстракта ( 5 - 10 мл) без сжигания после осаждения магнезиальной смесью на холоду определяют минеральный остаточный фосфор ( Р №); последний обычно составляет очень небольшую величину, а иногда совсем отсутствует. [15]
Страницы: 1 2