Проба - готовенок
Cтраница 1
Пробы готовят прессованием с КВг; для каждой пробы выполняют четыре параллельных определения. [1]
Пробы готовят и нагревают в одинаковых условиях. Определяют минимальное время нагрева и отстоя. [2]
Одновременно с пробами готовят серию эталонов с содержанием от 0 3 до 300 мкг Cd, Cu, Sb и Sn, которые проводят через весь ход анализа, начиная с осаждения микропримесей на коллекторе. [3]
Палладиевые эталоны и пробы готовят в виде порошков, которые смешивают с графитом. Полученную смесь напрессовывают на торцы графитовых электродов ( как описано на стр. Для возбуждения спектров применяют как дугу постоянного тока, так и высоковольтную искру. Отношение интенсивностей выбранных аналитических линий к линиям внутреннего стандарта определяют фотометрированием. Концентрацию определяемого элемента находят по градуировочному графику зависимости логарифма интенсивности от логарифма концентрации. [4]
Для каждой партии проб готовят холостой и контрольный растворы. Контрольный раствор готовят, добавляя к раствору, полученному после растворения 0 5 г высокочистого циркония ( или гафния), 2 мл стандартного раствора урана. [5]
Одновременно с обработкой проб готовят шкалу стандартов с содержанием 0 5, 10 мкг и далее до 100 мпг анализируемого амина с интервалом 10 мкг и обрабатывают точно так же, как анализируемые пробы. Далее в пробирки шкалы и пробы прибавляют по 0 2 мл реактива Несслера, взбалтывают и через 5 минут сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой стандартов. [6]
Одновременно с анализом пробы готовят холостую пробу из дистиллированной воды и обрабатывают ее в условиях анализа пробы. Оптическую плотность холостого раствора вычитают из оптической плотности пробы воды. Содержание никеля в пробе находят по градуировочному графику. [7]
Сразу после сбора пробы готовят для отправки на исследование, чтобы они во время транспортирования не загнили и не заплесневели, отбирают растения без следов росы или дождя, особенно это касается насыщенных водой образцов, например плодов, корнеплодов. [8]
Для каждой партии проб готовят холостой и контрольный растворы. Контрольный раствор готовят, добавляя к раствору, полученному после растворения 0 5 г высокочистого циркония ( или гафния), 2 мл стандартного раствора урана. [9]
При анализе каждой партии проб готовят холостой и контрольный растворы. Контрольный раствор получают добавлением 5 мкг цинка к раствору, полученному после растворения 0 1 г высокочистого циркония. [10]
Раствор йодной кислоты для проведения пробы готовят, растворяя 0 5 г парапериодной кислоты ( HsIOe) в 100 мл дистиллированной воды. [11]
Раствор йодной кислоты для проведения пробы готовят, растворяя 0 5 г парапериодной кислоты ( ЩОе) в 100 мл дистиллированной воды. [12]
После доставки в центральную научно-исследовательскую лабораторию пробы готовят к анализам: выделяют из них газ и отделяют нефть ( методом центрифугирования или разгонки), а затем из промывочной жидкости получают ее фильтрат. [13]
В зависимости от содержания измеряемых металлов в образце пробы готовят другие, в частности, более бедные рабочие смеси путем большего разбавления смеси № 1 угольным порошком. [14]
 |
Результаты определения первичных амидов пламенно-спектроскопическим методом. [15] |
Страницы: 1 2