Cтраница 2
Для каждой используемой в анализе воронки проводят холостое определение, пробы готовят так же, как и при фактическом определении, только вместо раствора амида берут дистиллированную деионизированную воду. Для устранения погрешности, вызываемой различным содержанием растворенного диоксида углерода, воду следует брать из одной и той же партии. Содержание бария в пробе амида и в холостом опыте определяют спектроскопическим методом. [16]
Перед проведением масс-спектрометрического анализа интерметаллических соединений возможны два способа подготовки образцов. В первом случае пробы готовят путем раскалывания слитка и установки в ионный источник подходящих обломков из середины образца, что, естественно, исключает какую-либо ах дополнительную обработку. Во втором - образцы требуемых размеров вырезают из слитка и обрабатывают в специально подобранных растворителях, кислотах и щелочах для удаления примесей, внесенных в процессе подготовки. [17]
В идеальном случае, когда у Ьх, достаточно было бы однократного определения величины b измерением у при известном х при условии, что чувствительность остается постоянной во всем диапазоне измерений при градуировке и проведении анализа. Однако на практике этого не бывает, поэтому проводят серию измерений эталонных и анализируемых проб. Поскольку содержание компонентов в анализируемых пробах может быть различным, эталонные пробы готовят с широким диапазоном содержаний определяемых компонентов и таким образом получают на градуировочной кривой ряд точек. [18]