Порошковая проба

Cтраница 2

Русановым и др. [3, 4] улучшена методика распыления порошковых проб в дугу переменного тока, горящую на воздухе между горизонтальными электродами. [16]

Разработана методика рентгеноспектрального флуоресцентного определения компонентного состава халькогенидных порошковых проб AsxSi. [17]

После того как нам удалось металлизировать поверхность частиц диэлектрической порошковой пробы, следующим этапом на пути к увеличению распыляемости должно было быть создание условий увеличения распыляемости частиц с металлизированной поверхности. Как известно, наличие на поверхности металла атомов щелочных элементов ведет к снижению работы выхода [4, 5], что в конечном счете на основании электронно-обменного механизма взаимодействия распыляемой частицы с поверхностью металла [ б, 7 ] должно привести к увеличении коэффициента распыления. На рисунке приведены зависимости интенсивности линии Lil 670 7 нм от атомного соотношения щелочного элемента и лития в пробе. Щелочные металлы Na, К Rb вводились в пробу в виде хлоридов, бромидов и иодидов. Из приведенных кривых видно, что интенсивность указанной линии лития возрастает от На к Rb в 5 раз и от С1 к I в 1 5 раза, что находится в соответствии с ожидаемым уменьшением работы выхода. [18]

Сцинтилляционный спектральный анализ золотосодержащих руд основан на непрерывном введении порошковой пробы в плазму источника и регистрации сигналов, возникающих при попадании отдельных частиц самородного золота. Случайный характер попадания частиц золота различных размеров при сравнительно малой аналитической навеске, присущей сцинтилляционному анализу, вызывает химическую неоднородность, возрастающую с уменьшением числа частиц. Поэтому в области малых содержаний основной вклад в дисперсию результатов вносит не аппаратурная погрешность аналитического устройства, а неоднородность анализируемого материала. Это обстоятельство требует уточнения общепринятых критериев и способов оценки метрологических характеристик сцинтилляционного анализа. [19]

Искра в вакууме может найти применение и для анализа порошковых проб. [20]

Таким образом, предложенный нами новый способ атомно-аб-сорбционного анализа порошковых проб на золото [ 3J существенно снижает неселективное ослабление для широкого круга горных пород и позволяет расширить нижний диапазон измеряемых концентраций. Способ опробован на синтетических и геологических образцах разнообразного состава. [21]

Сравнение образцов. [22]

Измерения отношений содержаний вольфрама и молибдена были выполнены как для порошковых проб, так и для растворов. Методика анализа порошков изложена в следующем разделе. [23]

На этом принципе работает и прибор КТ-1, предназначенный для экспресс-анализа порошковых проб. С целью обеспечения разной толщины просвечиваемого слоя пробы для двух потоков излучений различных энергий просвечивание осуществляется под разными углами, причем так, чтобы потоки излучений пересекались в центре пробы. Излучения регистрируются двумя детекторами. Время измерения регулируется в пределах от 2 до 15 мин. [24]

Спектрофотометр атомно-абсорбоионного типа С-115 М предназначен для определения концентрации элементов в жидких и порошковых пробах различного происхождения методом пламенной и электротермической обработки в условиях химико-аналитических лабораторий исследовательских учреждений и промышленных производств различных отраслей народного хозяйства. [25]

Для определения примесей в огнеупорных кварцевых кирпичах [47] приемлемым оказалось возбуждение спектров порошковых проб, уплотненных в кратере графитового анода с центральным выступом ( согласно рис. 3.4, ЕАС: КК5Х5Р2) - в искре среднего напряжения ( разд. Центральный стержень электрода для метода фракционной дистилляции не выступает из кратера: его засыпают анализируемой пробой. Усеченный противо-электрод ( согласно рис. 3.3 EFC: Н6, 30 р1 5) изготовлен из графита, межэлектродный промежуток устанавливается равным 3 мм. [26]

Книга предназначена для лабораторий, занимающихся эмиссионным спектральным анализом минерального сырья, порошковых проб, определения примесей в металлах и сплавах. Может быть использована как пособие для химических факультетов университетов и институтов, готовящих специалистов по спектральному анализу. [27]

На основании результатов исследований были выбраны оптимальные условия для определения содержания золота в порошковых пробах. Установлено, что при определенных режимах нагрева пробы за счет диффузии происходит накопление золота в графитовом стержне, позволяющее в дальнейшем агонизировать этот элемент в зону абсорбции при меньших значениях НО. [28]

Через электрод в виде трубки с помощью механического устройства можно непрерывно подавать в источник излучения порошковые пробы. Этой методикой можно анализировать различные мзтеризлы. [29]

Основными блоками аппаратуры, предназначенной для опробования ( как, впрочем, и для анализа порошковых проб), являются детектор с источником ( так называемый датчик), анализатор импульсов, счетно-регистрирующее устройство. В СССР для этой цели выпускают двухканальные анализаторы Минерал-5 и Поиск, четырехканальный Антей, в которых можно использовать как сцинтилляционные ( для опробования руд на элементы с Z40), так и пропорциональные ( на элементы с Z 304 - 40) детекторы характеристического излучения. [30]

Страницы: 1 2 3 4