Порошкообразная проба

Cтраница 2

В спектре порошкообразной пробы в длинноволновой области наблюдаются черные полосы достаточно большой ширины. Такие полосы всегда обнаруживаются на спектрограмме, если проба вводится из отверстия угольного электрода. Происхождение этих полос связано с испусканием света образующимися в условиях высокой температуры молекулами циана. [16]

В случае порошкообразной пробы размеры частиц могут оказаться сравнимыми с размерами критических глубин излучения для тех или других длин волн. С ростом крупности частиц возрастает эффект рассеяния, а интенсивность флуоресценции падает, но неравномерно. Поэтому, как правило, пробу измельчают до размеров зерен в 0 04 или 0 074 мм, но не меньше. Хорошие результаты дает мокрое ( с водой или спиртом) истирание: сухое увеличивает загрязнение и коагуляцию частиц. Наиболее же радикально влияние крупности частиц устраняется переводом порошка в раствор. Однако известны и случаи анализа проб с крупной зернистостью и случайным химическим составом зерен, например анализ фосфорных руд, концентратов и пр. [17]

Оптическая схема микрофотометра МФ-2. [18]

Если исследуют порошкообразную пробу, то ее помещают в канал, который высверливают в одном угольном электроде. [19]

Дисперсионная кривая стилоскопа.| Спектр ртутной лампы в видимой области спектра. [20]

Если исследуют порошкообразную пробу, то ее помещают в канал, который высверливают в нижнем угольном электроде. [21]

При анализе порошкообразную пробу помещают в графитовый стакан чик и нагревают током большой силы в графитовой печи, зажатой между графитовыми щечками, охлаждаемых водой медных электродов. Пары конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая служит затем электродом дуги или искры при спектральном определении мышьяка. [22]

Приспособления для уплотнения проб. [23]

Приспособления для введения порошкообразных проб в электрод: прессформа для ручного прессования, изготовленная из органического стекла ( рис. 4, а); стержень для уплотнения проб непосредственно в электроде ( рис. 4, б); вибратор ( рис. 5) для механического уплотнения проб в электроде. Электрод с пробой зажимают в цанговом зажиме, помещают на столик и включают электродвигатель. Уплотняющую головку, совершающую под действием эксцентрика колебания частотой 2000 - 3000 в 1 мин с амплитудой 0 5 мм, вводят в полость. Под действием вибрации проба уплотняется за 10 - 15 сек. [24]

Особенности спектрального анализа порошкообразных проб следующие: 1) сложность процессов, протекающих в источнике света при переходе вещества из твердого состояния в парообразное; 2) влияние химического состава проб на результаты анализа 3) многообразие состава образцов. [25]

Случайные изменения положения градуировочного графика, построенного по единичным измерениям. [26]

Применяется при анализе порошкообразных проб и растворов, когда общий состав образца, подлежащего анализу, неизвестен или невозможно его воспроизвести. [27]

Для определения мышьяка порошкообразную пробу ( - 0 2 г) и эталоны мышьяка и вольфрама запаивают в кварцевые ампулы и облучают в течение 2 - 3 час. [28]

Из отверстия нижнего электрода порошкообразная проба испаряется фракционно. В первые моменты времени пар обогащен легкокипящими компонентами. По мере выкипания он все более обогащается труднокипящими. [29]

При непосредственном спектральном анализе порошкообразных проб ( минералы, руды, продукты их переработки) - 30 мг образца в большинстве случаев вводят в плазму дуги испарением из канала угольного электрода. Внутренним стандартом служат Ag, Mn, Sb, Zn и некоторые другие элементы. [30]

Страницы: 1 2 3 4