Неизвестная проба

Cтраница 1

Неизвестная проба анализируется в стандартных условиях, а ее спектр фотографируется вместе со спектром железа, линии которого хорошо известны и служат для привязки искомого спектра пробы на основе реперных линий - линий эмиссионного спектра железа. Полученный спектр сравнивают со спектрами элементов ( металлов) в атласе и по совпадению наиболее характерных линий в обоих спектрах делают вывод о принадлежности искомого спектра определенному элементу. Это наиболее трудный этап спектрального анализа, и от надежности качественного анализа ( идентификации целевых компонентов пробы) зависит успех всего анализа в целом. [1]

Неизвестную пробу хлористоводородной кислоты кулонометрически титровали гидроксид-ионами, электрогенерируемыми при постоянной силе тока 20 34 мА; для достижения точки эквивалентности потребовалось 645 3 с. [2]

При анализе неизвестной пробы прибор дает отклик, равный 5 35 единиц. Какова должна быть кажущаяся концентрация Na в пробе. [3]

Концентрация хлорида в неизвестной пробе была определена следующим образом: 0 0250 F раствор азотной кислоты, содержащий неизвестное количество хлорид-иона, встряхивали с избытком чистого AgCl ( тв) при 25 С вплоть до достижения равновесия. [4]

Поглощение о-ксило.| Способы учета фона поглощения. [5]

Содержание анализируемого вещества в неизвестной пробе определяется визуальным сравнением его спектра со спектром смесей известного состава. [6]

На фотопластинке рядом со спектром неизвестной пробы засняты спектры предполагаемых элементов. Сравнивая оба спектра, идентифицируют линии в спектре анализируемого элемента. [7]

Измерив значение мольного показателя преломления для неизвестной пробы, его можно сравнить с теоретическими данными для различных соединений. [8]

Нахождение линий заданного элемента в спектре неизвестной пробы производится или при помощи атласа спектральных линий на спектропроекторе ( см. работы 2 и 3), или при помощи спектра железа - на измерительном микроскопе. Работа упрощается, если рядом со спектром железа и стали заснять через диафрагму Гартмана спектр чистого элемента. [9]

Следует отметить, что идентификация спектра неизвестной пробы, содержащей ряд элементов, представляет собой сложную задачу и требует больших затрат времени по сравнению с другими методами анализа. Расшифровка спектров значительно облегчается при проведении серийных количественных анализов проб одинакового качественного состава, что очень часто встречается в практике аналитического контроля на производстве. [10]

При помощи диафрагмы Гартмана рядом со спектром железа фотографируется спектр неизвестной пробы. На измерительном микроскопе МИР-12, зная длину волны близлежащих линий железа, находят длину волны линии неизвестного элемента, а по таблицам - какому элементу она может принадлежать. [11]

Сплавили 120 г серебра 640 - й пробы со слитком серебра неизвестной пробы и получили 320 г серебра 700 - й пробы. [12]

В том частном случае, когда справедлива гипотеза линейности, выгодно работу планировать так, чтобы неизвестная проба анализировалась из п параллельных определений, а графики строились по т эталонам, каждый из которых анализируется один раз. [13]

Значения рН стандартных буферных растворов. [14]

На практике предпринимают попытки преодолеть эту трудность, подбирая рН стандартного буфера как можно ближе к рН неизвестной пробы. [15]

Страницы: 1 2 3 4